糖原磷酸化酶b(GPb)測試盒紫外分光光度法
50 管/24 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖
原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放 1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖
原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前 4 個葡萄糖基處。GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a（GPa）
和無活性的糖原磷酸化酶 b（GPb）兩種形式。GPb 在一定濃度的腺苷酸（
5，-AMP）存在下可被激活。
測定原理：
GP 催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和 1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷
酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化 NADP 還原生成 NADPH，在 340nm 下測定 NADPH 上升
速率，即可反映 GP 活性。添加一定濃度的腺苷酸（
5，-AMP）時測定 GP（GPa 和 GPb）活
性，未添加腺苷酸（
5，-AMP）時測定 GPa 活性，GP 活性－GPa 活性得到 GPb 活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、台式離心機、可調式移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配製：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 40 mL×1 瓶， 4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；
試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；
試劑四：粉劑×1 支， -20℃保存；
試劑五：粉劑×1 支， -20℃保存
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