糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法

簡要描述：糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guan) 鍵酶，使糖原分子從(cong) 非還原端逐個(ge) 斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放 1-磷酸葡萄糖，直至臨(lin) 近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前 4 個(ge) 葡萄糖基處。

產品型號：GOY-SH301-B
廠商性質：科研
更新時間：2024-07-28 16:11:34
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糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法

50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖

原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放 1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖

原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前 4 個葡萄糖基處。GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a（GPa）

和無活性的糖原磷酸化酶 b（GPb）兩種形式。糖原的分解主要在 GPa 的催化下進行。

測定原理：

未添加激活劑時，GPa 催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和 1-磷酸葡萄糖，磷酸

葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化 NADP 還原生成 NADPH，在 340nm

下測定 NADPH 上升速率，即可反映 GPa 活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、台式離心機、可調式移液器、1 mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配製：

提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 40 mL×1 瓶， 4℃保存；

試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；

試劑四：粉劑×1 支， -20℃保存；

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