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小鼠骨骼肌成纖維細胞

簡要描述:產(chan) 品可保小鼠骨骼肌成纖維細胞的生長狀態。本產(chan) 品中已包含小鼠骨骼肌成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用於(yu) 小鼠骨骼肌成纖維細胞的體(ti) 外培養(yang) 。本產(chan) 品僅(jin) 供進一步科研使用,不得用於(yu) 診斷、治療、臨(lin) 床、家庭及其它用途。

  • 產品型號:GOY-01X1395
  • 廠商性質:科研
  • 更新時間:2023-10-24 00:00:00
  • 訪  問  量:383

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詳細介紹


小鼠骨骼肌成纖維細胞

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產(chan) 品名稱:小鼠骨骼肌成纖維細胞

貨號:GOY-01X1395

分類:原代細胞

2.組織來源:骨骼肌組織

3.產(chan) 品規格:5×105cells/T25細胞培養(yang) 瓶

4.細胞簡介:小鼠骨骼肌成纖維細胞分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為(wei) 長柱形的多核細胞,肌膜的外麵有基膜緊密貼附。屬於(yu) 橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與(yu) 內(nei) 髒橫紋肌,其中骨骼肌主要分布於(yu) 四肢。每塊肌肉都是具有一定形態、結構和功能的器官,有豐(feng) 富的血管、淋巴分布,在軀體(ti) 神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據共形狀、大小、位置、起止點、纖維方向和作用等命名。依形態命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌成纖維細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位於(yu) 細胞膜下方。骨骼肌間質中有很多成纖維細胞。成纖維細胞是結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為(wei) 突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修複有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮於(yu) 培養(yang) 基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽(wei) 足,表現為(wei) 小的突起;6h後細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體(ti) 較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,並彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介:公司實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法製備而來,細胞總量約為(wei) 5×105cells/瓶。

6.質量檢測:公司實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體(ti) 、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yang) 信息: 培養(yang) 基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態 成纖維細胞樣 傳(chuan) 代特性 可傳(chuan) 1-3代 培養(yang) 條件 氣相:空氣,95%CO25%



培養(yang) 操作

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小鼠骨骼肌成纖維細胞1)複蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yang) 基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鍾,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yang) 基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培 養(yang) 過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yang) 基,培養(yang) 過夜)。第二天換液並 檢查細胞密度。
2)細胞傳(chuan) 代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。      
1. 棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37℃培 養(yang) 箱中消化 1-2 分鍾,然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加少量培養(yang) 基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yang) 基,輕輕打勻後吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鍾,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yang) 液後吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yang) 基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下麵 T25 瓶為(wei) 類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yang) 基後,PBS 清洗一遍後加入 1ml ,細胞變圓 脫 落後,加入 1ml 含血清的培養(yang) 基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為(wei) 10%,細胞密度不低於(yu) 1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(ge) 小時以後轉入液氮灌儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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