免疫組化的常用方法

目前幾種常用免疫組化方法簡單介紹 
 
）免疫熒光方法
是zui早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體(ti) 特異性結合的原理，先將已知抗體(ti) 標上熒光素，以此作為(wei) 探針檢查細胞或組織內(nei) 的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體(ti) 複合物中的熒光素受激發光的照射後即會(hui) 發出一定波長的熒光，從(cong) 而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由於(yu) 免疫熒光技術特異性強、靈敏度高、快速簡便，所以在臨(lin) 床病理診斷、檢驗中應用較廣。 
 
2）免疫酶標方法
免疫酶標方法是繼免疫熒光後，於(yu) 60 年代發展起來的技術。基本原理是先以酶標記的抗體(ti) 與(yu) 組織或細胞作用，然後加入酶的底物，生成有色的不溶性產(chan) 物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞表麵和細胞內(nei) 的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術是目前zui常用的技術。 本方法與(yu) 免疫熒光技術相比的主要優(you) 點是：定位準確，對比度好，染色標本可保存，適合於(yu) 光、電鏡研究等。 免疫酶標方法的發展非常迅速，已經衍生出了多種標記方法，且隨著方法的不斷改進和創新，其特異性和靈敏度都在不斷提高，使用也越來越方便。目前在病理診斷中廣為(wei) 使用的有 ABC 法、SP 三步法、即用型二步法檢測係統等。 
 
3）免疫膠體(ti) 金技術
免疫膠體(ti) 金技術是以膠體(ti) 金這樣一種特殊的金屬顆粒作為(wei) 標記物。膠體(ti) 金是指金的水溶膠，它能迅速而穩定地吸附蛋白，對蛋白的生物學活性則沒有明顯的影響。因此，用膠體(ti) 金標記一抗、二抗或其他能特異性結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌 A 蛋白)等作為(wei) 探針，就能對組織或細胞內(nei) 的抗原進行定性、定位，甚至定量研究。由於(yu) 膠體(ti) 金有不同大小的顆粒，且膠體(ti) 金的電子密度高，所以免疫膠體(ti) 金技術特別適合於(yu) 免疫電鏡的單標記或多標記定位研究。由於(yu) 膠體(ti) 金本身呈淡至深紅色，因此也適合進行光鏡觀察。如應用銀加強的免疫金銀法則更便於(yu) 光鏡觀察。