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B淋巴細胞瘤細胞具體(ti) 操作
取出凍存管： 根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從(cong) 液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nei) 凍存管太多，導致傳(chuan) 熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟(diu) 失。
一次複蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉汙染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
B淋巴細胞瘤細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超淨工作台台麵。
在超淨工作台中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yang) 瓶 等。
迅速解凍：
迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，並要不斷的搖動，使管中的液體(ti) 迅速融化。
.約-2min後
凍存管內(nei) 液體(ti) *溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超淨台內(nei) 。
平衡離心：用架盤天平平衡後，放入離心機中3000r/min 離心3min
製備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nei) 加入0ml培養(yang) 液，吹打製成細胞懸液。
活化與(yu) 細胞複蘇 收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yang) ， 或立即冷凍保存（置於(yu) –70 °C， 隔夜後， 移到liq N2）。
細胞複蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數：細胞濃度以5×05/ml為(wei) 宜。
培養(yang) 細胞將複合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養(yang) 瓶內(nei) ，將培養(yang) 瓶放入37℃和5％CO2的培養(yang) 箱內(nei) 2-4小時（或者24-48小時）後換液繼續培養(yang) 培養(yang) ，換液的時間由細胞情況而定。
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