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一.沒有擴增產(chan) 物
.循環溫度:變性溫度、退火溫度
2.引物設計
3.DNA聚合酶活性
4.抑製性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑製聚合 酶活性的成份)
5、DNA樣品
二.非特異產(chan) 物及電泳呈塗布狀
.Mg2 濃度
2.調整引物、模板、聚合酶的用量
3.適當減少循環數
4.適當提高退火溫度,縮短退火或延伸時間
| 產品名稱 | 鮑皰疹樣病毒PCR檢測試劑盒廠家 |
| 英文名稱 | Abalone Herpeslike Virus(AbHV)PCR |
| 分類 | PCR檢測試劑盒 |

使用及效果:
PCR反應特點
() 特異性強
PCR反應的特異性決(jue) 定因素為(wei) :
①引物與(yu) 模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與(yu) 保守性。
其中引物與(yu) 模板的正確結合是關(guan) 鍵。引物與(yu) 模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與(yu) 引物的結合(複性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chan) 物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=0-2g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=0-6g)水平。能從(cong) 00萬(wan) 個(ge) 細胞中檢出一個(ge) 靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個(ge) RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為(wei) 3個(ge) 細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好後,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chan) 物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性汙染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yang) 細胞,DNA 粗製品及總RNA均可作為(wei) 擴增模板。可直接用臨(lin) 床標本如血液、體(ti) 腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
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特點:
. 鮑皰疹樣病毒PCR檢測試劑盒廠家即開即用,用戶隻需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優(you) 化,特異性強。預期的 PCR 產(chan) 物長度為(wei) 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 後可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便於(yu) 分析試驗結果。
用途:
. 方便,用戶隻需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷,操作步驟已經限度地簡化,能減少汙染,降低實驗誤差。
3. 本產(chan) 品A 型含電泳染料,PCR 反應液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
4. 由於(yu) 各成分的濃度和比例都經過精心優(you) 化,反應的靈敏度高,特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chan) 物可直接用於(yu) T 載體(ti) 克隆,不需要額外的加A 反應。
使用及效果:將本產(chan) 品5 μL 與(yu) 用戶自備的模板,引物和水共5 μL 混合後,直接進行PCR反(PCR 參數由用戶自己確定),反應結束後直接取0 μL 電泳檢查擴增結果。
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