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熒光素標記兔抗增值細胞核抗原抗體(ti) IgG樣本的物種 應選擇物種相同或有交叉反應的抗體(ti) ，抗體(ti) 可能與(yu) 不同物種的同種靶蛋白有交叉反應，因其氨基酸序列同源性較高，如果樣本的種類未列入抗體(ti) 說明書(shu) 上的交叉反應種屬表中，並不意味著該抗體(ti) 不適用於(yu) 檢測該物種的蛋白，而隻是表示該物種尚未用此抗體(ti) 檢測驗證過，應通過序列比對的方法來預測交叉反應，可應用Expasy 和 NCBI BLAST 來進行不同物種蛋白同源性比對。
熒光素標記兔抗增值細胞核抗原抗體(ti) IgG一抗宿主物種的選擇一般說來，在使用偶聯二抗結合無偶聯物的一抗時，一抗宿主動物的物種選擇較為(wei) 重要，對於(yu) 免疫組化而言，盡可能選擇與(yu) 樣本不同種係物種的一抗，從(cong) 而避免二抗與(yu) 樣本內(nei) 源性免疫球蛋白產(chan) 生交叉反應，例如：檢測小鼠樣本蛋白，則不應選擇小鼠或大鼠源的一抗，選兔源的一抗，則二抗則可選擇偶聯了檢測分子（酶、熒光素、等）的抗兔IgG。如果選擇有偶聯物的一抗則不適用上述情況，除免疫組化外的其它對不含內(nei) 源性免疫球蛋白樣本的檢測方法，則抗體(ti) 宿主物種的影響不大，如對不含IgG 的細胞裂解物樣本的western blotting檢測，盡管如此，含有血清的組織裂解物和組織培養(yang) 上清中含有免疫球蛋白，還原變性樣本中含IgG，在western blot 檢測中則結合出現IgG 分子50 ａnd 25 kDa 的重鏈和輕鏈條帶。二抗的選擇 二抗應選用與(yu) 使用的一抗相同的物種來源，例如：如果你的一抗是小鼠的單克隆抗體(ti) ，二抗則選抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建議檢查二抗說明書(shu) 確保該抗體(ti) 適用於(yu) 你的檢測應用， 二抗一般連接熒光素FITC 或發光團。
上海穀研生物科技有限公司特殊抗體(ti) 的保存條件：. 酶聯抗體(ti) ：永遠保存在4 度，避免凍起來。否則會(hui) 導致酶活性的下降或者喪(sang) 失2. 偶聯抗體(ti) ：所有偶聯抗體(ti) 都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體(ti) ，對光極為(wei) 敏感，因此在所有的實驗階段也是要避光操作的！3. IgG3 的同型對照：永遠保存在4 度，避免凍起來。因為(wei) 如果出現凍融過程，該抗體(ti) 非常容易形成多聚體(ti) 無論是保存還是運輸，避免反複凍融！反複凍融會(hui) 導致抗體(ti) 變性，導致多聚體(ti) 形成，從(cong) 而降低抗體(ti) 的結合能力！
關(guan) 於(yu) 加入甘油保存：有些人會(hui) 加50%的甘油到抗體(ti) 中來避免反複凍融，甘油在-20 度 會(hui) 降低冰點。這對很多抗體(ti) 可能是可行的。但是abcam 僅(jin) 對非常小的一部分抗體(ti) 檢測過其在這種條件下的穩定性；而abcam 隻對按照條件保存的抗體(ti) 提供質量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因為(wei) 這已經超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體(ti) 的話，請謹慎注意無菌操作，避免汙染！關(guan) 於(yu) 蛋白保護劑：蛋白在高濃度時更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為(wei) 什麽(me) 在抗體(ti) 中加入BSA 之類作為(wei) 穩定劑的原因了；另一方麵，加入的蛋白也可以減少抗體(ti) 由於(yu) 管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體(ti) 要用來標記的話，則不能加入蛋白穩定劑，因為(wei) 這些穩定劑會(hui) 和抗體(ti) 一起競爭(zheng) 結合標記物。
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