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大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa酶聯免疫試劑盒 產(chan) 品簡稱: MHB elisa酶聯免疫試劑盒說明書(shu) 英文名稱：Rat Methemoglobin,MHB ELISA Kit現貨供應，質量問題可包換包退，免除您的後顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa檢測試劑盒48Ｔ/96Ｔ。
elisa酶聯免疫試劑盒：雙抗體(ti) 夾心法、間接法、競爭(zheng) 法以及BAS-ELISA等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
包裝：液體(ti) 盒裝（48T/96T）
貯藏：2—8°C，避光防潮保存。
有效期：6個(ge) 月
MHB elisa酶聯免疫試劑盒說明書(shu) 檢測中樣品的處理
．細胞培養(yang) 物上清：細胞培養(yang) 物於(yu) 室溫000g，離心0分鍾後收集上清，並將標本保存於(yu) -20℃，且應避免反複凍融。
2．血清：標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 000g，4℃離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2-8℃,000g離心5分鍾，或將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉澱物，即可用於(yu) 檢測，要保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱保存。
5．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多餘(yu) 血液，勻漿化後放在PBS於(yu) -20℃放置過夜，再經過二次反複凍融破膜，5000g，4℃離心5分鍾，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
elisa酶聯免疫試劑盒(間接法)
() 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應板，每孔00μl，同時設陰性細胞培養(yang) 物對照孔，置4℃過夜。
(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝幹。
(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作∶00稀釋，加入反應板相鄰的兩(liang) 個(ge) 孔中，每孔00μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育h。
(4) 洗滌3次：方法同上。
(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作∶4 000稀釋，加入反應孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗滌3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室溫暗盒內(nei) 顯色20min。
(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。
(9) 測定OD值：用檢測儀(yi) ，於(yu) 492nm波長，按儀(yi) 器使用及製定標準要求調節儀(yi) 器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。
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規格:96T/48T大鼠基質金屬蛋白酶0(MMP-0)hth体育下载地址英文名稱：Rat matrix metalloproteinase 0,MMP-0 ELISA Kit進口/原裝規格:96T/48T大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)hth体育下载地址英文名稱：Rat matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA Kit*規格:96T/48T大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)hth体育下载地址 英文名稱：Rat matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA Kit*
原裝、分裝人晚期氧化蛋白(AOPP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Human AOPP ELISA Kit規格:96T/48T大鼠白介素α(IL-α)ELISA Kit，48T/96T *原裝、分裝人不對稱二甲基（ADMA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Human ADMA ELISA Kit規格:96T/48T人類白細胞抗原B27(HLA-B27)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chan) 原裝、分裝人BTCHuman Betacellulin ELISA Kit規格:96T/48T雞白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝
*TARC/CCL7(Human thymus activation regulated chemokine) ELISA Kit 人胸腺活化調節趨化因子規格 96T*PGR ELISA Kit 大鼠孕酮受體(ti) 規格 96T*Mouse angiotension II ,ANG- II ELISA Kit 小鼠血管緊張素Ⅱ規格 96T*Plant Vitamin E,VE EELISA Kit 植物規格 96T
細菌L型增菌液進口、國產(chan) 用於(yu) L型細菌增菌培養(yang) 65細菌L型分離瓊脂進口、國產(chan) 用於(yu) L型細菌分離培養(yang) 0溶血瓊脂基礎進口、國產(chan) 用於(yu) 鼠疫杆菌培養(yang) 250龍膽紫血液瓊脂基礎進口、國產(chan) 用於(yu) 鼠疫杆菌的選擇性培養(yang) 250
30579-20090有關(guan) 物質*：反式頭孢吡肟規格:00mg30585-2000HPLC含量*：規格:00mg30593-20090HPLC含量*：規格:200mg
標準品規格：00mg規格:298-46-4相關(guan) 物質A標準品規格：50mg規格:3564-73-6相關(guan) 物質B標準品規格：50mg規格:256-96-2卡巴胂標準品Carbarsone規格：200mg規格:2-59-5
操作步驟：
. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鍾。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數，把剩餘(yu) 的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個(ge) 濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為(wei) 減少實驗誤差，保證準確性，建議設置複孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 00ul 的標準品溶液於(yu) 空白微孔中；空白對照孔加入 00ul 的蒸餾水；其餘(yu) 微孔中加入00ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封後，放入濕盒內(nei) 於(yu) 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板：用稀釋後的洗滌液注滿每孔，靜置 5-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍幹。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 後，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 0-5 分鍾，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
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