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人纖溶酶原激活劑(PLGA)elisa酶聯免疫試劑盒 產(chan) 品簡稱: PLGA elisa酶聯免疫試劑盒價(jia) 格 英文名稱： Human plasminogen activator,PLGA ELISA Kit 現貨供應，質量問題可包換包退，免除您的後顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。 人纖溶酶原激活劑(PLGA)elisa檢測試劑盒 48Ｔ/96Ｔ。
elisa酶聯免疫試劑盒：雙抗體(ti) 夾心法、間接法、競爭(zheng) 法以及BAS-ELISA等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
包裝：液體(ti) 盒裝（48T/96T）
貯藏：2—8°C，避光防潮保存。
有效期：6個(ge) 月
PLGA elisa酶聯免疫試劑盒價(jia) 格檢測中樣品的處理
．細胞培養(yang) 物上清：細胞培養(yang) 物於(yu) 室溫000g，離心0分鍾後收集上清，並將標本保存於(yu) -20℃，且應避免反複凍融。
2．血清：標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 000g，4℃離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2-8℃,000g離心5分鍾，或將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉澱物，即可用於(yu) 檢測，要保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱保存。
5．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多餘(yu) 血液，勻漿化後放在PBS於(yu) -20℃放置過夜，再經過二次反複凍融破膜，5000g，4℃離心5分鍾，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
elisa酶聯免疫試劑盒(間接法)
() 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應板，每孔00μl，同時設陰性細胞培養(yang) 物對照孔，置4℃過夜。
(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝幹。
(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作∶00稀釋，加入反應板相鄰的兩(liang) 個(ge) 孔中，每孔00μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育h。
(4) 洗滌3次：方法同上。
(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作∶4 000稀釋，加入反應孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗滌3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室溫暗盒內(nei) 顯色20min。
(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。
(9) 測定OD值：用檢測儀(yi) ，於(yu) 492nm波長，按儀(yi) 器使用及製定標準要求調節儀(yi) 器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。
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7497Anti-GATA-3/FITC熒光素標記抗GATA結合蛋白3抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2mlLB營養(yang) 瓊脂進口、國產(chan) 250克LBNutrientAgar用於(yu) 發酵工程、基因工程和分子生物學中大腸杆菌的培養(yang)
7498Anti-GATA-4/FITC熒光素標記抗GATA結合蛋白4抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2mlLBLennox肉湯進口、國產(chan) 250克LBLennoxBroth大腸杆菌增殖
7499Anti-GATA-5/FITC熒光素標記抗GATA結合蛋白5抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2mlLBLennox瓊脂進口、國產(chan) 250克LBLennoxAgarBR
74D-α-氨基-β-羥基丁酸*英文名稱:D-Theronine含量:BR，99%L-二鈉鹽*公斤
7500Anti-GATA-6/FITC熒光素標記抗GATA結合蛋白6抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2ml匹克氏肉湯基礎A進口、國產(chan) 250克Pick，sBrothBaseA溶血性鏈球菌的增菌培養(yang)
750Anti-Gax/FITC熒光素標記生長終止特異性同源盒基因抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2ml匹克氏肉湯基礎B進口、國產(chan) 250克Pick，sBrothBaseB一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗
7502Anti-GCK/FITC熒光素標記抗葡萄糖激酶抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2ml改良番茄汁瓊脂進口、國產(chan) 250克TomatoJuiceAgarModified食品中乳酸菌總數測定
7503Anti-GCN2/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2ml葡萄糖肉浸液肉湯進口、國產(chan) 250克DextroseMeatInfusionBroth用於(yu) 溶血性鏈球菌的增菌培養(yang)
7504Anti-Phospho-GCN2(Thr898)/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2ml馬鈴薯瓊脂進口、國產(chan) 250克PotatoAgar黴菌、酵母菌的培養(yang) 、鑒定
7505Anti-phospho-GCN2(Thr667)/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體(ti) IgG進口／國產(chan) 規格：0.2ml玉米粉瓊脂進口、國產(chan) 250克CornMeatMedium真菌檢測；黴菌產(chan) 毒培養(yang) PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A) ELISA Kit 人綠膿杆菌外毒素A 規格： 48T/96TIP-0/CXCL0(Mouse interferon-inducible protein 0) ELISA Kit 小鼠幹擾素誘導蛋白0 規格： 48T/96T*膠原蛋白酶消化試劑盒20毫升
Peanut agglutinin,PNA ELISA Kit 花生凝集素 規格： 48T/96Ti-PTH ELISA Kit 大鼠全段甲狀旁腺素 規格： 48T/96T*膠原酶潛酶活化劑（APMA）500微升
PEDF ELISA Kit 大鼠色素上皮衍生因子 規格： 48T/96Ti-PTH(Human intact Parathormone) ELISA Kit 人全段甲狀旁腺素 規格： 48T/96T*膠原酶潛酶活化劑（APMA）500微升
PEDF(Human pigment epithelium-derived factor) ELISA Kit 人色素上皮衍生因子 規格： 48T/96Ti-PTH(Mouse intact Parathormone) ELISA Kit 小鼠全段甲狀旁腺素 規格： 48T/96T*酵母/真菌D-葡萄糖含量氧化法定量檢測試劑盒20次
PEDF(Mouse pigment epithelium-derived factor) ELISA KIT 小鼠色素上皮衍生因子 規格： 48T/96TIRAK(Human interleukin receptor associated kinase) ELISA Kit 人白介素受體(ti) 相關(guan) 激酶 規格： 48T/96T*酵母/真菌D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒20次
Pentosidine ELISA Kit 大鼠戊糖素 規格： 48T/96TIRAP(Human ICE protease-activating factor) ELISA Kit 人ICE蛋白酶激活因子 規格： 48T/96T*酵母/真菌超氧化物歧化酶（SOD）亞(ya) 型製備試劑盒 50次
Pentosidine(Mouse Pentosidine) ELISA Kit 小鼠戊糖素 規格： 48T/96TIRF(Human interferon Regulatory Factor) ELISA Kit 人幹擾素調節因子 規格： 48T/96T*酵母5-羥色胺-N-乙酰基轉移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性比色法定量檢測試劑盒20次
pERK ELISA Kit 大鼠磷酸化細胞外信號調節激酶 規格： 48T/96TirGH(Human Immunoreactive growth hormone) ELISA Kit 人免疫反應性生長激素 規格： 48T/96T*酵母DNA損傷(shang) 彗星完操作步驟：
. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鍾。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數，把剩餘(yu) 的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個(ge) 濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為(wei) 減少實驗誤差，保證準確性，建議設置複孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 00ul 的標準品溶液於(yu) 空白微孔中；空白對照孔加入 00ul 的蒸餾水；其餘(yu) 微孔中加入00ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封後，放入濕盒內(nei) 於(yu) 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板：用稀釋後的洗滌液注滿每孔，靜置 5-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍幹。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 後，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 0-5 分鍾，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
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