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elisa酶聯免疫試劑盒：雙抗體(ti) 夾心法、間接法、競爭(zheng) 法以及BAS-ELISA等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
包裝：液體(ti) 盒裝（48T/96T）
貯藏：2—8°C，避光防潮保存。
有效期：6個(ge) 月
PHSA elisa酶聯免疫試劑盒圖片檢測中樣品的處理
．細胞培養(yang) 物上清：細胞培養(yang) 物於(yu) 室溫000g，離心0分鍾後收集上清，並將標本保存於(yu) -20℃，且應避免反複凍融。
2．血清：標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 000g，4℃離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2-8℃,000g離心5分鍾，或將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉澱物，即可用於(yu) 檢測，要保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱保存。
5．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多餘(yu) 血液，勻漿化後放在PBS於(yu) -20℃放置過夜，再經過二次反複凍融破膜，5000g，4℃離心5分鍾，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
操作步驟：
. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鍾。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數，把剩餘(yu) 的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個(ge) 濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為(wei) 減少實驗誤差，保證準確性，建議設置複孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 00ul 的標準品溶液於(yu) 空白微孔中；空白對照孔加入 00ul 的蒸餾水；其餘(yu) 微孔中加入00ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封後，放入濕盒內(nei) 於(yu) 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板：用稀釋後的洗滌液注滿每孔，靜置 5-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍幹。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 後，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 0-5 分鍾，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
elisa酶聯免疫試劑盒(間接法)
() 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應板，每孔00μl，同時設陰性細胞培養(yang) 物對照孔，置4℃過夜。
(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝幹。
(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作∶00稀釋，加入反應板相鄰的兩(liang) 個(ge) 孔中，每孔00μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育h。
(4) 洗滌3次：方法同上。
(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作∶4 000稀釋，加入反應孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗滌3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室溫暗盒內(nei) 顯色20min。
(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。
(9) 測定OD值：用檢測儀(yi) ，於(yu) 492nm波長，按儀(yi) 器使用及製定標準要求調節儀(yi) 器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。
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