N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（別名甲叉雙丙烯酰胺）

簡要描述：免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體(ti) 反應，通過化學反應來確定組織細胞內(nei) 抗原，對其進行定位、定性及定量的研究。N,N-亞(ya) 甲基雙丙烯酰胺（別名甲叉雙丙烯酰胺）可在線客戶谘詢具體(ti) 代測事項及收費情況！

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更新時間：2023-10-24 00:00:00
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N,N-亞(ya) 甲基雙丙烯酰胺（別名甲叉雙丙烯酰胺）免疫組化實驗原理：
根據抗原抗體(ti) 反應和化學顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結合，再利用一抗與(yu) 標記、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AKP）等的抗（如鏈黴親(qin) 和素等）結合，zui後通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中化學成分，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內(nei) 發生的抗原抗體(ti) 反應產(chan) 物，從(cong) 而能夠在細胞爬片或組織切片上原位確定某些化學成分的分布和含量。

N,N-亞(ya) 甲基雙丙烯酰胺（別名甲叉雙丙烯酰胺）免疫組化主要步驟：

（一）切片製備. 洗載玻片：將載玻片置於(yu) 重鉻酸鉀和濃H2SO4混合液中，目的是為(wei) 了將載玻片上的矽膠等除去，同時使一些肉眼看不見的凹凸不平的表麵變平整，便於(yu) 組織吸附，然後置於(yu) 清水中清洗，除去殘餘(yu) 的重鉻酸鉀和濃H2SO4 （大約衝(chong) 一個(ge) 小時左右），再將載玻片浸泡於(yu) 酒精之中，然後放到架子上，置於(yu) 37°C溫箱中，將多聚賴氨酸塗布於(yu) 玻片的表麵，由於(yu) Lys帶正電，而大多數的組織帶負電荷，從(cong) 而產(chan) 生吸附作用。
2. 包埋組織：先在鐵模具中加入一些液態石蠟，先稍微冷卻，然後再將待包埋的組織置於(yu) 石蠟之中，並排列整齊，再將塑料模具盒蓋上，zui後加入少許液體(ti) 石蠟，進行冷凍，使石蠟變成固態。
3. 切片：將包埋好的組織從(cong) 模具上取下來，並置於(yu) 石蠟切片機上，切片機通過調節上下左右來使組織和切割方向*，然後調節切片的厚度，一般為(wei) 5mm，如果比較難切，則可以適當調整厚度。用小鑷子將包含有完整組織的載玻片置於(yu) 40°C溫水中。
4. 撈組織：當組織載玻片置於(yu) 40°C溫水中之前，要先將水浴中的氣泡趕走，以免氣泡受熱上浮而貼到組織上，組織受熱展開，是組織不起皺紋，用載玻片撈組織時，一般取載玻片的下/3或者下/2一般每種組織撈5-6張，其中2-3張是備用的，每張載玻片上通常撈兩(liang) 份組織，做對照使用，這樣形成的誤差就比較小了，而且撈載玻片的時候方向*，以便觀察，再將撈出來的載玻片置於(yu) 架子上，放入37°C溫箱中烘幹。GOY-S0 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（窄譜，2-73kDa） 20次/00微升

人苯（LPA）hth体育下载地址 Human L-phenylalanine,LPA hth体育下载地址
人免疫核糖核酸（Irna）hth体育下载地址 Human Immune RNA,Irna hth体育下载地址
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GOY-S02 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（窄譜，2-73kD） 50次/250微升

GOY-S03 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（窄譜，2-73kDa） 00次/500微升

GOY-S04 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（中譜，2-05kDa） 20次/00微升

GOY-S05 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（中譜，2-05kDa） 50次/250微升

GOY-S06 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（中譜，2-05kDa） 00次/500微升

GOY-S07 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（寬譜，2-220kDa） 20次/00微升

GOY-S08 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（寬譜，2-220kDa） 50次/250微升

GOY-S09 Western Blot 彩虹預染蛋白質分子量標準（寬譜，2-220kDa） 00次/500微升

GOY-S0 窄譜預染蛋白質分子量標準（藍色，2-7lkDa） 20次/00微升

GOY-S 窄譜預染蛋白質分子量標準（藍色，2-7lkDa） 50次/250微升

GOY-S2 窄譜預染蛋白質分子量標準（藍色，2-7lkDa） 00次/500微升
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