二胺氧化酶(DAO)測試盒可見分光光度法
50 管/24 樣
注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在於動物(腸粘膜、肺、肝髒、腎髒等)、植物和微生物中。催化多胺
氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關,能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程
度。
測定原理
DAO 催化屍胺產生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰
聯茴香胺生成氧化型鄰聯茴香胺,在 460nm 處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加
速率,計算 DAO 活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL 玻璃比色皿、蒸餾水。
試劑組成和配製
提取液:液體 80mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 0.6mL×1 支,4℃保存。
試劑二:液體 6mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體(ti) 3mL×1 瓶,4℃保存。