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產(chan) 品名稱 | 規格 | 貨號 |
SU-DHL-4（人B淋巴瘤細胞） | 1×10⁶/T25培養(yang) 瓶 | GOY-01X0668 |
商品詳情：
名稱；SU-DHL-4 (人B淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)
別稱 SUDHL4; Sudhl4; SUDHL-4; Sudhl-4; SuDHL 4; SUD-4; SUD4; SU4; Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4; DHL-4; DHL4
種屬 人類
生長特性 懸浮細胞
細胞形態 淋巴母細胞樣
生長培養(yang) 基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養(yang) 基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yang) 條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳(chuan) 代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
注意事項 該細胞為(wei) 懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yang) 液。
背景描述 Established from the peritoneal effusion of a 38-year-old man with B-NHL (diffuse large cell, cleaved cell type; originally described as "diffuse histiocytic lymphoma") in 1975; cell line carries EZH2 Y641S mutation; assigned to GCB-like lymphoma subtype (germinal center B-cell). Exome and RNA sequence data are available (see Ref 18187 and Exome sequence and RNA-Seq)
年齡（性別） 男性，38歲
組織來源 腹腔積液
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 淋巴瘤細胞
倍增時間 ~40小時
基因表達情況 IgG+; Kappa+; IgM-; IgA-; IgD-; Lambda-; This cell line has relatively high expression levels of Bax; Bak; AIF; high caspase-9 activity.
細胞培養(yang) 步驟：
一、SU-DHL-4（人B淋巴瘤細胞）複蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yang) 基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加4-6mL培養(yang) 基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yang) 過夜。第二天換液並檢查細胞密度。
二、細胞傳(chuan) 代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
a）、 對於(yu) 貼壁細胞，傳(chuan) 代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2min，然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養(yang) 瓶後加5ml以上含10%血清的培養(yang) 基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落後吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yang) 液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yang) 液的新皿中或者瓶中。
b）、對於(yu) 懸浮細胞，傳(chuan) 代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鍾，棄上清液，補加1-2ml培養(yang) 液後吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yang) 基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養(yang) 基後，將剩餘(yu) 細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yang) 基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞後，用75%酒精噴灑整個(ge) 管子消毒後放到超淨台或安全櫃內(nei) ，嚴(yan) 格無菌操作；將小管細胞轉移至T25培養(yang) 瓶或6cm培養(yang) 皿，加入5ml左右培養(yang) 基混勻，放入培養(yang) 箱過夜培養(yang) 後查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續培養(yang) ，視情況傳(chuan) 代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳(chuan) 代（方法同上）。
三、細胞凍存：
1、細胞生長至覆蓋培養(yang) 瓶的80%麵積時，棄25cm2培養(yang) 瓶中的培養(yang) 液，用PBS清洗細胞一次；
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yang) 瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓後加入培養(yang) 液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然後將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細胞，並放置於(yu) 凍存管中；
4、先將細胞凍存管放置於(yu) -20℃ 1.5h，然後將其移入-80℃
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