熒光激活細胞分揀(FACS)是流式細胞術的一種衍生技術

     流式細胞儀(yi) 是一種常用的激光技術，用於(yu) 分析細胞或顆粒的特征(圖13)。該技術測量混合群體(ti) 中與(yu) 單個(ge) 細胞結合的標記抗體(ti) 發出的熒光。此外，不同細胞對光的散射也可用於(yu) 確定它們(men) 的大小和特性。

     通過流式細胞儀(yi) ，可以分析細胞表麵和細胞內(nei) 分子的表達，確定異質細胞群中不同細胞類型的特征，評估分離亞(ya) 群的純度，分析細胞大小和體(ti) 積。它可同時對單個(ge) 細胞進行多參數分析。

    熒光激活細胞分揀(FACS)是流式細胞術的一種衍生技術，它根據熒光標記將細胞群物理分離成亞(ya) 群。

    熒光激活細胞分揀（FACS）的核心優(you) 勢在於(yu) 其高精度和可操作性。通過特定熒光標記的抗體(ti) 與(yu) 目標細胞結合後，儀(yi) 器中的激光束會(hui) 激發熒光信號，係統根據預設的熒光閾值實時識別目標細胞，並借助微滴形成技術將細胞分選至不同收集管中。這一過程可在保持細胞活性的同時，實現每秒數萬(wan) 個(ge) 細胞的分選效率，特別適用於(yu) 稀有細胞群的富集，例如造血幹細胞或循環腫瘤細胞的分離。

    在臨(lin) 床應用方麵，FACS技術已深度融入免疫監測和疾病診斷領域。例如通過CD4+/CD8+T細胞比例分析評估艾滋病患者免疫狀態，或利用腫瘤特異性表麵標誌物分選微量癌細胞用於(yu) 個(ge) 體(ti) 化治療研究。最新研發的多激光陣列係統（如5激光18色配置）更突破了傳(chuan) 統熒光光譜重疊的限製，使研究人員能同步追蹤細胞表麵30種以上生物標誌物，為(wei) 腫瘤微環境解析等複雜研究提供多維數據。

    值得注意的是，近年出現的索引分選（Index Sorting）技術將FACS與(yu) 單細胞測序相結合。該技術會(hui) 在分選時記錄每個(ge) 細胞的全部光學參數，再通過微流控芯片實現單細胞捕獲，使得後續的基因組學分析能精確回溯至原始表型數據。這種跨組學整合方式正在推動精準醫學研究進入新維度，例如在CAR-T細胞療法開發中，可同時評估治療細胞的表型特征和轉錄組變化。

    隨著光譜流式技術和質譜流式（CyTOF）的發展，細胞分析正從(cong) 二維熒光強度測量轉向多維度標記檢測。而人工智能算法的引入，更讓FACS係統具備了自動識別異常細胞亞(ya) 群的能力，這些技術進步將持續拓展流式技術在轉化醫學中的應用邊界。