進口hth体育下载地址實驗中的過失該怎麽避免？

進口hth体育下载地址具有靈敏性高、特異性強等特點，那怎樣避免ELISA實驗過程中的過失呢？ 
   *：檢驗技師應具備從(cong) 事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀(yi) 器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決(jue) 。

   第二：操作前仔細閱讀說明書(shu) ，嚴(yan) 格按照說明書(shu) 要求進行規範化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反複試驗確定成立後才能改進，比如洗板次數的掌握等。

   第三：評估試劑的實用性，試劑的穩定與(yu) 否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反複比照試驗，判定試劑符合要求後方可使用。

   第四：加樣要準確、快速。加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。另外，顯色的深淺及A值的測定與(yu) 加入顯色劑和終止液的量有關(guan) ，所以加樣應慎重。要求在一定時間內(nei) 加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會(hui) 縮短甚至失效。

   第五：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與(yu) 否對定量檢測尤為(wei) 重要

   第六：嚴(yan) 格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止後，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間後顯色，應判為(wei) 假陽性，這可能與(yu) 試劑本身有關(guan) 。加顯色劑後立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。

   第七：洗滌*，洗板不*，酶結合物本底顯色會(hui) 呈現假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會(hui) 出現本底增高現象，也可能出現假陽性。

   第八：進口hth体育下载地址嚴(yan) 控反應時間，反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與(yu) 血清中的微生物抗原抗體(ti) 充分結合，生成物結構鬆散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
HPLC=00%    人參皂苷Rb    20mg/支    Ginsenoside Rb
HPLC≥98%    人參皂苷Rb2    20mg/支    Ginsenoside Rb2
HPLC≥98%    人參皂苷Rb3    20mg/支    Ginsenoside Rb3
HPLC≥98%    人參皂苷Rg    20mg/支    Ginsenoside Rg
HPLC≥98%    人參皂苷Rg2    20mg/支    Ginsenoside Rg2
HPLC≥98%        20mg/支    Ginsenoside Rg3
HPLC≥98%    人參皂苷Rh    20mg/支    Ginsenoside Rh
HPLC≥98%    人參皂苷Rh2    20mg/支    Ginsenoside Rh2
HPLC≥98%    人參皂苷Rh3    20mg/支    Ginsenoside Rh3
HPLC≥98%    人參皂苷Rc    20mg/支    Ginsenoside Rc
HPLC≥98%    人參皂苷Re    20mg/支    Ginsenoside Re
HPLC≥98%    人參皂苷Rd    20mg/支    Ginsenoside Rd
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