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抗體抗原修複應注意的問題

發布時間:2022-11-15      點擊次數:528

抗體(ti) 抗原修複應注意的問題

    抗體(ti) 操作中還應注意如下問題:,熱處理後應注意自然冷卻。2.熱處理時要防止切片幹燥。3,應根據不同的抗體(ti) 選擇合適的抗原修複方法。4,同一批抗原的檢測所用溫度和時間確保一致。5,注意形態學結構的改變(一般經高溫修複後胞漿會(hui) 明顯被破壞,對細胞核的影響較大,會(hui) 出現核破裂與(yu) 蘇木到淡染等現象;而經酶水解的切片,其細胞漿破壞視消化時間長短而異,但核破壞較輕)。6,如果在常用的緩衝(chong) 液中無法實現抗原修複,或經修複後的抗原定位發生改變,可改用一些不常用的緩衝(chong) 液,或加一些螯合劑,如EDTA等可改善某些抗原的修複。

    用於(yu) 免疫酶組織化學抗原修複的消化酶很多,所選酶的種類、使用的濃度、pH、消化時間及溫度等均要視組織固定的不同,所檢測抗原的性質與(yu) 組織類型的不同而異,應通過預實驗摸索確定。使用酶消化的原則:和蛋白酶K一般用於(yu) 細胞內(nei) 抗原,如Keratin,CEA與(yu) GFAP等。則主要用於(yu) 細胞間質抗原的檢測。抗體(ti) fibronectin,Laminin與(yu) 各型膠原等。一般來說,消化時間和組織切片固定的長短呈正比。在用酶消化與(yu) 熱修複後均不能獲得結果的前提下使用抗原修複與(yu) 酶消化結合的方法,有時會(hui) 取得較為(wei) 滿意的結果。一般常用蛋白酶K和微波相結合,但應注意,無論何種性質的抗原檢測均可能會(hui) 在核內(nei) 出現假陽性反應。因此必須要做對照。

YSRIBIO5835    Anti-Phospho-Smad (Ser206) /FITC  熒光素標記磷酸化細胞信號轉導分子Smad-抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
YSRIBIO5836    Anti-Phospho-Smad/5 (Ser463/465)/FITC  熒光素標記磷酸化細胞信號轉導分子Smad-/5抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
YSRIBIO5837    Anti-Smad2/3 /FITC  熒光素標記Smad 2/3抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
YSRIBIO5838    Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、牛,馬,犬,雞磷酸化Smad2抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
YSRIBIO5839    Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC  熒光素標記磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
YSRIBIO5840    Anti-Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)/FITC  熒光素標記磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
YSRIBIO584    Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC   熒光素標記磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
YSRIBIO5842    Anti-Smad4/FITC  熒光素標記Smad4抗體(ti) IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml

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