操作步驟

. 標準品的稀釋：本提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

20 mIU/L 5 號標準品 50μl 的原倍標準品加入50μl 標準品稀釋液

0 mIU/L 4 號標準品 50μl 的5 號標準品加入50μl 標準品稀釋液

5.0 mIU/L 3 號標準品 50μl 的4 號標準品加入50μl 標準品稀釋液

2.5 mIU/L 2 號標準品 50μl 的3 號標準品加入50μl 標準品稀釋液

.25 mIU/L 號標準品 50μl 的2 號標準品加入50μl 標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為(wei) 5 倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30 分鍾。

4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋後備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒後棄去，如此

重複5 次，拍幹。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

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