基因（分子）治療是人類重大疾病的治療可能取得突破的重要領域。然而，傳(chuan) 統上用於(yu) 基因輸送的病毒載體(ti) 在作為(wei) 藥物使用時，其安全性問題一直以來備受質疑，使得其難以在臨(lin) 床上廣泛應用。一些化學合成的非病毒基因載體(ti) 盡管在安全性上優(you) 於(yu) 病毒載體(ti) ，但由於(yu) 其作為(wei) 基因藥物難以在體(ti) 內(nei) 有效的將基因輸送到靶細胞，並且難以被細胞所吸收，因而基因輸送效率一直是其走上臨(lin) 床的瓶頸問題。

近年來，健康所骨科細胞與(yu) 分子生物學組碩士研究生向晟楠等在張曉玲研究員的指導下，在非病毒基因輸送體(ti) 係的研發及骨相關(guan) 疾病的治療領域進行了一係列的研究工作。此篇綜述結合研究成果，集中介紹了非病毒基因輸送係統被細胞內(nei) 吞並吸收的生物學機理以及相關(guan) 的研究進展，為(wei) 生物學家、藥物學家未來合作設計出更加的非病毒基因輸送係統提供了重要的理論參考。