兔子脂聯素(ADP)elisa檢測試劑盒​操作步驟

操作步驟：

.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然後在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然後再加待測樣品 0μl。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板後置 37℃溫育 30 分鍾。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋後備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒後棄去，如此 重複 5 次，拍幹。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色0 分鍾.

0.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液後 5 分鍾以內(nei) 進行。

甲胎蛋白抗體(ti)

毛細血管擴張性共濟失調症突變蛋白抗體(ti)

ATP結合盒轉運蛋白2抗體(ti)

肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體(ti)

酸性鈣調蛋白3抗體(ti)

磷酸化CD56b抗體(ti)

乙醇脫氫酶5抗體(ti)

乙醇脫氫酶6抗體(ti)

溶血磷脂酰基轉移酶5抗體(ti)

遺傳(chuan) 性失明相關(guan) 蛋白AIPL抗體(ti)

免疫調節蛋白AIRE抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶AKT抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶AKT抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶AKT抗體(ti)

乙醛脫氫酶2型抗體(ti)

γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體(ti)

衰老相關(guan) 蛋白5抗體(ti)

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體(ti) 蛋白質/α-晶體(ti) 蛋白b鏈抗體(ti)

釉基質蛋白抗體(ti)

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體(ti)

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體(ti)

磷酸化雄激素受體(ti) 抗體(ti)

磷酸化雄激素受體(ti) 抗體(ti)

磷酸化雄激素受體(ti) 抗體(ti)