銅藍蛋白（Cp）含量測試盒試劑和樣本的控製方法

試劑和樣本的控製方法：

一、試劑

.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yan) 格把關(guan) ，我司嚴(yan) 格按照國家標準進行生產(chan) ，已獲得國家承認的“三證”，每一個(ge) 產(chan) 品都有對應的生產(chan) 批號，隻要客戶提前下單，我們(men) 就能為(wei) 您提供新批次的產(chan) 品，不必擔心會(hui) 有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準備：先將試劑盒先從(cong) 冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min後，再進行測定，使試劑盒在使用前與(yu) 室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nei) 的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足後麵的測定需求。

二、樣本

.內(nei) 源性幹擾因素：包括類風濕因子、補體(ti) 、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體(ti) 、某些自身抗體(ti) 等；

類風濕因子的控製方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；

補體(ti) 的控製方法：

①用EDTA稀釋標本；

②56℃ 30 min加熱血清使Cq滅活；

2.外源性幹擾因素：包括標本溶血、細菌汙染、保存時間過長或凝固不全等；

控製方法：采血時規範操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測後再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對於(yu) 凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，並放入37℃水中 h，待充分凝固後再離心分離血清。

酸性富核磷蛋白32家族成員E(ANP32E)hth体育下载地址

酸性成纖維細胞生長因子(aFGF-)hth体育下载地址

酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)hth体育下载地址

酸性成纖維細胞生長因子(aFGF)hth体育下载地址

鬆弛肽/鬆弛素(RLN)hth体育下载地址

鬆弛素(RLN)hth体育下载地址

四氫生物蝶呤(BH4)hth体育下载地址

四連接素(CLEC3B)hth体育下载地址

死亡相關(guan) 蛋白(DAP/DAP)hth体育下载地址

絲(si) 狀血球凝集素(FHA)hth体育下载地址

絲(si) 裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)hth体育下载地址

絲(si) 裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)hth体育下载地址

絲(si) 裂原活化蛋白激酶(MAPK)hth体育下载地址

肽酶2甘露聚糖結合凝集素(MASP2)hth体育下载地址

蛋白酶抑製因子肽酶抑製因子進化枝3G(Serpina3g)hth体育下载地址

蛋白酶HTRA(HTRA)hth体育下载地址

蛋白酶(PRSS)hth体育下载地址

/激酶24(STK24)hth体育下载地址

/蛋白磷酸酶(STK)hth体育下载地址

/蛋白激酶PAK4(PAK4)hth体育下载地址

/蛋白激酶B-raf(BRAF)hth体育下载地址

水蛭素(HRD)hth体育下载地址

水閘蛋白4(CLDN4)hth体育下载地址