海魚分枝杆菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒RNA質量檢測

RNA質量檢測：
）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然後取少量RNA溶液用TE稀釋（:00）後，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
濃度測定
A260下讀值為(wei) 表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為(wei) ：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。具體(ti) 計算如下：
RNA溶於(yu) 40 l DEPC水中，取5ul，:00稀釋至495的TE中，測得A260 = 0.2
RNA 濃度= 0.2 ×00 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g
取5ul用來測量以後，剩餘(yu) 樣品RNA為(wei) 35 l，剩餘(yu) RNA總量為(wei) ：
35 l × 0.84 gl = 29.4 g
②純度檢測
RNA溶液的A260/A280的比值即為(wei) RNA純度，比值範圍.8到2.。
2）變性瓊脂糖凝膠電泳測定
①製膠
g瓊脂糖溶於(yu) 72ml水中，冷卻至60℃，0 ml的0× MOPS電泳緩衝(chong) 液和8 ml的37% (2.3 M)。
0×MOPS電泳緩衝(chong) 液
濃度 成分
0.4M MOPS，pH 7.0
0.M 乙酸鈉
0.0M EDTA
灌製凝膠板，預留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝後取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內(nei) ，加足量的×MOPS電泳緩衝(chong) 液至覆蓋膠麵幾個(ge) 毫米。