降鈣素hth体育下载地址洗板意圖及應留意的疑問

     降鈣素hth体育下载地址板意圖在於(yu) 將特異性於(yu) 固相上的抗原(抗體(ti) )與(yu) 溫育過程中吸附的非特異性成份別離，使免疫複合物與(yu) 待測抗體(ti) (抗原)呈必定比例，洗板是不是合格直接影響檢查成果的準確性。洗板應嚴(yan) 厲依照闡明控製洗板時刻及洗板次數，ELISA 試劑盒通常用洗刷液洗板3 次，洗刷液應嚴(yan) 格依照操作闡明進行稀釋， 洗液應注滿每個(ge) 微孔並留意洗液不外溢，筆直甩板防止穿插汙染，防止出現假陰性及假陽性成果。洗液應根據不一樣廠家的酶標板調整注水量， 留意不要溢出孔外； 稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH 在7.2~7.6 範圍內(nei) ，用非金屬容器保留，堅持液體(ti) 新鮮無汙染、沉積。洗板完畢後將板拍幹， 應筆直扣在備好的潔淨的吸水紙或毛巾上，且留意每次更新潔淨的吸水紙或毛巾。
 洗板時還應留意五大疑問：

() 需天天校正注液量及殘液量， 洗刷後殘液量不得大於(yu) 2μl；

(2)及時替換破損吸液針，防止破壞底板包被；

(3)對於(yu) 不一樣廠家酶標板留意調整吸液頭下降高度， 防止衝(chong) 刷針頭卡住酶標板；

(4)留意調整洗液量，洗液量過多將溢出，ELISA 試劑盒過少將達不到洗刷作用；

(5)關(guan) 機前運用蒸餾水衝(chong) 刷管道，防止洗液的結晶物堵塞管道