ELISA研究組蛋白修飾和甲基化的新技術

在這兩(liang) 項研究中，澳大利亞(ya) 悉尼嘉萬(wan) 研究所（Garvan Institute）的Sue Clark及其同事以及荷蘭(lan) 內(nei) 梅亨大學（Radboud University）的Hendrik Stunnenberg及其同事對染色質免疫沉澱且經過亞(ya) 硫酸氫鹽處理的DNA進行測序。利用相同的DNA來評估胞嘧啶和組蛋白標記，從(cong) 而克服了不同批次細胞之間的異質性問題，並能對標記之間的相互作用作出更直接的評估。通過ChIP來靶定基因組的特定區域，也能避免全基因組亞(ya) 硫酸氫鹽測序帶來的高額費用。
 
為(wei) 了讓這種方法行之有效，研究小組需要優(you) 化他們(men) 的亞(ya) 硫酸氫鹽處理步驟，以便接受免疫沉澱所產(chan) 生的少量DNA。Clark談道：“主要的改進是讓亞(ya) 硫酸氫鹽處理沒那麽(me) 劇烈，並能處理75到00 ng DNA。”他們(men) 的方法很相似，並使得幾乎00%的未修飾胞嘧啶發生轉化。
 
兩(liang) 個(ge) 小組都利用這種技術研究了組蛋白H3第27位賴氨酸上*基化（H3K27me3）與(yu) DNA甲基化之間的串擾（cross-talk）。過去的研究表明，這兩(liang) 種標記在CpG島上是互相排斥的。一種理論假設，DNA甲基化是一種更為(wei) *的標記，它取代了幹細胞分化期間的H3K27me3。Stunnenberg小組的研究結果證實了這種對抗，而Clark小組則認為(wei) DNA甲基化和H3K27me3並不總是相互排斥，可以基因組區域依賴的方式共存。他們(men) 采用了不同的細胞係，這可能解釋了他們(men) 的不同結果。
 
據Clark 介紹，BisChiP-seq方法可與(yu) 富集目標ELISA試劑盒DNA的任何方法共同使用，且結果是鏈特異的，提供了等位基因的分辨率。Clark下一步考慮研究其他組蛋白標記及基因組結合因子，以便了解它們(men) 與(yu) DNA甲基化組的直接關(guan) 係。

00300-20000 對照品 含量測定 50mg
0030-9990 阿司咪唑 對照品 含量測定 50mg
00302-20000 對照品 含量測定 50mg
00304-200502 對照品 含量測定 00mg
00305-200502 對照品 含量測定 00mg
00306-20020 枸櫞酸氯己定 對照品 鑒別 50mg
00307-20020 對照品 含量測定 50mg
00309-20000 氫 對照品 含量測定 50mg
ELISA試劑盒0030-20020 對照品 含量測定 50mg
003-20020 3，5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 對照品 檢查 50mg
032-000 苯噻啶 對照品 檢查 50mg
0033-20030 對照品 檢查 50mg
0034-200402 對照品 含量測定 00mg
0035-20000 對照品 檢查 50mg
0036-200402 E-異構體(ti) 對照品 檢查 30mg