MAMSTR蛋白抗體分子標記技術

MAMSTR蛋白抗體(ti) 分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為(wei) 分子,所生成的自由分子可與(yu) 某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為(wei) 殘基,殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管後,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然後把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親(qin) 和層析純化的多克隆抗體(ti) 或單克隆抗體(ti) ；0.5mol/L磷酸鈉緩衝(chong) 液,pH7.5；無載體(ti) 的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮製備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩衝(chong) 液(pH7.5）；胺T反應終止緩衝(chong) 液；

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩衝(chong) 液中進行；

2.如果氧化反應損傷(shang) 蛋白質，可將抗體(ti) 與(yu) 異硫酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，並將偏重亞(ya) 硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在幹燥器中,於(yu) 室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體(ti) ,在製備後六周內(nei) 均可使用(1251的半衰期為(wei) 59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊製劑的比活性低；

6.碘化偶爾會(hui) 對抗原的抗體(ti) 結合位點有幹擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（100-1500bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（100-2000bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（100-5000bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（100-600bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（200-1500bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（200-5000bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（250-15000bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（300-10000bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（50-500bp）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（pBR322/BstN I）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（pBR322/MspI）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（pUC19/MspI）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（λ-EcoT14 I）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（λ/EcoRI+HindIII）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（λDNA/BstE II）

DNA電泳分子量標準係列（DNA marker）（λDNA/EcoR I）

miRNA電泳分子量標準（miRNA marker）

Southern Marker DL2000（DIG）（見關(guan) 聯產(chan) 品）

Southern Marker DL2000（生物素）（見關(guan) 聯產(chan) 品）

Southern Marker Oligo（DIG）（見關(guan) 聯產(chan) 品）

Southern Marker Oligo（生物素）（見關(guan) 聯產(chan) 品）

Southern專(zhuan) 用DNA Marker（DIG）

Southern專(zhuan) 用DNA Marker（生物素）

超螺旋DNA分子量標準（DNA marker）