鯉皰疹病毒2型PCR試劑盒實驗步驟

鯉皰疹病毒2型PCR試劑盒實驗步驟：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鍾使其*溶解。

②兩(liang) 相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體(ti) 15秒後，15到30℃孵育2到3分鍾。4℃下12000rpm離心15分鍾。離心後混合液體(ti) 將分為(wei) 下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配於(yu) 水相中。水相上層的體(ti) 積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉澱 將水相上層轉移到一幹淨無RNA酶的離心管中。加等體(ti) 積異丙醇混合以沉澱其中的RNA，混勻後15到30℃孵育10分鍾後，於(yu) 4℃下12000rpm 離心10分鍾。此時離心前不可見的RNA沉澱將在管底部和側(ce) 壁上形成膠狀沉澱塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配製)，清洗RNA沉澱。混勻後，4℃下7000rpm離心5分鍾。

⑤RNA幹燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉澱在室溫空氣中幹燥5-10分鍾。

⑥溶解RNA沉澱 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反複吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存於(yu) -80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然後取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)後，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項：產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 科研1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配製；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chan) 物；9．PCR反應體(ti) 係與(yu) 反應條件。

ABCG1 三磷酸腺苷結合盒亞(ya) 家族G1抗體(ti)

Adiponectin receptor 2 脂聯素受體(ti) 2抗體(ti)

ANGEL1 ANGEL1蛋白抗體(ti)

ANGEL2 ANGEL2蛋白抗體(ti)

ANKLE2 ANKLE2蛋白抗體(ti)

ANKMY1 睾丸特異性錨樣蛋白1抗體(ti)

ANKRD13B 錨蛋白重複結構域蛋白13B抗體(ti)

ANKRD20A1 錨蛋白重複結構域蛋白20A1抗體(ti)

ANKRD20A3 錨蛋白重複結構域蛋白20A3抗體(ti)

ANKRD22 錨蛋白重複結構域蛋白22抗體(ti)

ANKRD50 錨蛋白重複結構域蛋白50抗體(ti)

ATP6V1G2 氫離子轉運ATP合成酶6G抗體(ti)

ANKRD26 錨蛋白重複結構域蛋白26抗體(ti)

ANKRD26 錨蛋白重複結構域蛋白26抗體(ti)

ACY3 丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體(ti)

ARSK 芳香基硫酸酯酶K抗體(ti)

Amphiphysin 神經元突觸前膜蛋白抗體(ti)

Ankyrin G 錨定蛋白G抗體(ti)

Actin 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體(ti)

ADAMTS1 整合素樣金屬蛋白酶與(yu) 凝血酶1型抗體(ti)

ADAMTS7(NT) 整合素樣金屬蛋白酶與(yu) 凝血酶1型-7抗體(ti) (N端抗體(ti) )

ADAMTS7 整合素樣金屬蛋白酶與(yu) 凝血酶1型-7抗體(ti)

beta Adducin 內(nei) 收蛋白抗體(ti)