C反應蛋白測定試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)操作步驟

C反應蛋白測定試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)操作步驟：

、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。

②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的  完全細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉澱細胞，盡量去除胰酶細胞消化液後，加入含血清的完全培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。

Pfu DNA Polymerase (native)

Pfu DNA Polymerase (native)

TrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase

TrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase

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Bsm DNA Polymerase, Large Fragment

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ Green DNA Polymerase

DreamTaq™ Green DNA Polymerase

DreamTaq™ Green DNA Polymerase

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RevertAid™ Premium Reverse Transcriptase

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Maxima® Reverse Transcriptase

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AluI

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Alw21I (BsiHKAI)

Alw26I (BsmAI)

Alw44I

BamHI

BamHI

BamHI, HC