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Hayesep T 紅色擔體(ti) : 孔徑較小,表孔密集,比表麵積較大,機械強度好。適宜分離非極性或弱極性組分的試樣。缺點是表麵存有活性吸附中心點。
白色擔體(ti) : 煆燒前原料中加入了少量助溶劑(碳酸鈉)。 顆粒疏鬆,孔徑較大。比表麵積較小,機械強度較差。但吸附性顯著減小,適宜分離極性組分的試樣。
Hayesep T 矽藻土型擔體(ti) 具有細孔結構,並呈現不同的PH,故擔體(ti) 表麵既有吸附活性,又有催化活性。如塗上極性固定液,會(hui) 造成固定液分布不均勻。分析極性試樣時,由於(yu) 與(yu) 活性中心的相互作用,會(hui) 造成色譜峰拖尾。而在分析萜烯、二烯、含氮雜環化物、氨基酸衍生物等化學活潑的試樣時,都有可能發生化學變化和不可逆吸附。因此在分析這些試樣時,擔體(ti) 需加以鈍化處理,以改進擔體(ti) 孔隙結構,屏蔽活性中心,提高柱效。
處理方法NDGL 20-60 60-200
NDG2 20-60 60-200
NDG2L 20-60 60-200
NDG3 20-60 200-250
NDG3L 20-60 200-250
NDG4 20-60 60-200
NDG4L 20-60 200-250
NDG5 20-60 60-200
NDG5L 20-60 60-200
NDG6 20-60 60-200
NDG6L 20-60 60-200
HDG 20A 60-80目 80-00目
HDG 202A 60-80目 80-00目
HDG 203A 60-80目 80-00目
TDX0 60-80目 80-00目
TDX02 60-80目 80-00目
TDX02B 60-80目 80-00目
TDX03 60-80目 80-00目
TDX04 60-80目 80-00目
YSQSO3NA
YQGI 7-0U 5G
YQG3 3-5U 4G
YQGON 5U 5G
YQG-HO-CN 3-5U 4G 7-0U 4G
YQG-(CH3)2Sicl2 7-0U 4G
YQG-C6H5 5U 5G
YQG-NH2 3-5U 4G
YQGC8H37 5U 5G
YQG-NH2 5U 5G
YQG- 37-44 5G
YQG-2 44-55U 5G
YQG4 37-44 20G
YQG5 37-44U 20G
GDX0 40-60目 60-80目
GDX02 40-60目 60-80目
GDX03 40-60目 60-80目
GDX04 40-60目 60-80目
GDX05 40-60目 60-80目
GDX20 40-60目 60-80目
GDX202 40-60目 60-80目
GDX203 40-60目 60-80目
GDX30 40-60目 60-80目
GDX303 40-60目 60-80目
GDX40 40-60目 60-80目
GDX402 40-60目 60-80目
GDX403 40-60目 60-80目
GDX404 40-60目 60-80目
GDX50 40-60目 60-80目
GDX502 40-60目 60-80目
①酸洗:
用濃鹽酸加熱處理擔體(ti) 20-30分鍾,然後用自來水衝(chong) 洗至中性,再用甲醇漂洗,烘幹備用。此法主要除去擔體(ti) 表麵的鐵等無機物雜質,主要用於(yu) 分析酸類和酯類。
②堿洗: 用10%的氫氧化鈉或5%的氫氧化鉀-甲醇溶液浸泡或回流擔體(ti) ,然後用水衝(chong) 洗至中性,再用甲醇漂洗,烘幹備用。
堿洗的目的是除去表麵的三氧化二鋁等酸性作用點,但往往在表麵上殘留微量的遊離堿,它能分解或吸附一些非堿性物質,使用時要注意。該法主要用於(yu) 分析胺類等堿性化合物。 ③矽烷化: 用矽烷化試劑和擔體(ti) 表麵的矽醇、矽醚基團起反應,除去表麵的氫鍵結合能力,可以改進擔體(ti) 的性能。常用的矽烷化試劑有二甲基二氯矽烷和六甲基二矽胺。該法主要用於(yu) 具有形成氫鍵能力的較強的化合物表麵釉化。 擔體(ti) 的選擇
選擇擔體(ti) 的大致原則為(wei) : ①當固定液質量分數大於(yu) 5%時,可選用矽藻土型(白色或紅色)擔體(ti) 。 ②當固定液質量分數小於(yu) 5%時,應選用處理過的擔體(ti) 。
③對於(yu) 高沸點的組分,可選用玻璃微球擔體(ti) 。 ④對於(yu) 強腐蝕性的組分,可選用氟擔體(ti) 。
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