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脂質過氧化物(LPO)測試盒可見分光光度法
50 管/48 樣
正式測定前務必取 2-3 個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定
測定意義(yi) :
脂質過氧化是動植物體(ti) 內(nei) 活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質過氧化物(LPO)是脂質過
氧化過程的產(chan) 物,即 ROS 與(yu) 生物膜的磷脂、酶和膜受體(ti) 相關(guan) 的多不飽和脂肪酸的側(ce) 鏈及核
酸等大分子物質起脂質過氧化反應形成 LPO,使細胞膜的流動性和通透性發生改變,最終導
致細胞結構和功能的改變。因此,LPO 常被作為(wei) 機體(ti) 氧化應激的一種指標,與(yu) 某些疾病的
病理過程,如腫瘤、化學中毒、感染、炎 症、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化(AS)及心腦
血管疾病,以及衰老等生理過程密切相關(guan) 。
測定原理:
LPO 在酸性條件下加熱,產(chan) 生小分子終產(chan) 物 MDA,MDA 與(yu) 硫代酸(thiobarbituric acid,
TBA)縮合,生成紅色產(chan) 物,在 535nm 有最大吸收峰。
需自備的儀(yi) 器和用品:
分光光度計、水浴鍋、台式離心機、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配置:
提取液:液體(ti) 60mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體(ti) 48mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體(ti) 18mL×1 瓶,4℃保存。
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