氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒紫外分光光度法

簡要描述：氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒AsA 作為(wei) 植物細胞一個(ge) 重要生理指標，其 AsA 的含量、氧化還原狀態(AsA/DHA 比率)及其合成與(yu) 代謝相關(guan) 酶類活性的變化涉及植物對一係列環境脅迫的響應。

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氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒紫外分光光度法

50 管/48 樣

注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義：

AsA 作為植物細胞一個重要生理指標，其 AsA 的含量、氧化還原狀態(AsA/DHA 比率)及其

合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一係列環境脅迫的響應。DHA 是 AsA 的可逆的

氧化型，在生物體內，與抗壞血酸共同組成氧化還原係統，具有電子受體的作用。

測定原理：

DTT 還原 DHA 生成 AsA，通過測定體係中 AsA 的生成速率，即可計算出 DHA 含量。

自備儀器和用品：

低溫離心機、紫外分光光度計、1mL 石英比色皿、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配製：

試劑一：液體 50 mL×1 瓶，室溫保存。

試劑二：液體 40 mL×1 瓶，室溫保存。

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 10mL 蒸餾水充分溶解。

標準品：粉劑×1 瓶， 4℃保存。臨用前加入 5.743 mL 蒸餾水充分溶解；吸取 0.1 mL 上述

溶液，加入 0.9 mL 蒸餾水，混勻，即為 100μmol/L DHA。

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