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輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法
分光光度法 50 管/24 樣
正式測定前務必取 2-3 個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定
測定意義(yi)
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中，NADP +和 NADPH 含量測 定可以計算 NADP（NADPH + NADP + )含量和 NADPH/NADP +比值，其變化與(yu) 磷酸戊糖途 徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關(guan) 。NADPH/NADP +比值不僅(jin) 是細胞氧化還原態的主要 標誌之一，而且在 PPP 途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。
測定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中 NADP +和 NADPH。NADPH 通過 PMS 的遞氫作用， 使氧化型噻唑藍（MTT）還原為(wei) 甲瓚，570nm 下檢測吸光值，從(cong) 而測定 NADPH 含量。利 用 6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原 NADP +為(wei) NADPH，從(cong) 而檢測 NADP +含量。
所需的儀(yi) 器和用品
可見分光光度計、台式離心機、可調式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配製
酸性提取液：50mL×1 瓶，4℃保存；
堿性提取液：50mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體(ti) 15 mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 支，-20 ℃保存，用時加入 4mL 蒸餾水，混勻；用不完的試劑 4℃保存一周；
試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 4mL 蒸餾水，混勻；用不完的試劑 4℃保存一周；
試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時加入 4mL 蒸餾水，混勻；用不完的試劑 4℃保存一周；
試劑五：液體(ti) 1.8mL×1 支，4 ℃保存；
試劑六：液體(ti) 30mL×1 瓶，4 ℃保存；
試劑七：液體(ti) 50mL×1 瓶，4 ℃保存。
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