NADP磷酸酶(NADPase)測試盒可見分光光度法
分光光度法 50 管/48 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
NADPase 主要存在於植物組織中，是生物體內唯一催化 NADP+降解為 NAD+的酶，與 NADK
一起調控 NAD 和 NADP 之間的平衡。
測定原理：
NADPase 能夠催化 NADP+水解為 NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定
NADPase 活性。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、台式離心機、可調式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰
和蒸餾水
試劑的組成和配製：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 30 mL×1 瓶， 4℃保存。
試劑二：粉劑×5 支，-20℃保存；用時每支加入 1 mL 試劑一充分溶解備用；用不完的試劑
分裝後-20℃保存，禁止反複凍融。
試劑三：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解後 4℃可保存一周。
試劑四：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解後 4℃可保存一周。
試劑五：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。
試劑六：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配製：將試劑六 20 倍稀釋，即取 0.5mL 試劑六加 9.5 蒸餾水，
充分混勻。
定磷試劑的配製：按 H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配製，配好的定磷試劑
應為淺黃色，若無色則試劑失效，若是藍色則為磷汙染，定磷劑現用現配。
注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷汙染。
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