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丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法
分光光度法 50 管/48 樣
注意:正式測定之前選擇 2-3 個(ge) 預期差異大的樣本做預測定。
測定意義(yi) :
PDC 主要存在於(yu) 酵母中,是乙醇發酵的關(guan) 鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
測定原理:
PDC 催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH 還原乙醛生 成乙醇和 NAD+;NADH 在 340 nm 有吸收峰,而 NAD+沒有;通過測定 340 nm 光吸收下降 速率,來計算 PDC 活性。
自備儀(yi) 器和用品:
研缽、冰、台式離心機、紫外分光光度計、1mL 石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配製:
試劑一:液體(ti) 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體(ti) 36mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體(ti) 5mL×1 瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×1 支,﹣20℃保存。
試劑五:液體(ti) 60μL×1 支,﹣20℃保存。 混合試劑:臨(lin) 用前配製,將試劑四和試劑五轉移至試劑三中充分溶解待用,用不完的試劑分 裝後-20℃保存,禁止反複凍融。
試劑六:液體(ti) 5mL×1 瓶,4℃保存。

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