篩選禽流感抑製劑-穀研生物

篩選禽流感抑製劑

　　流感病du"疫苗接種是當前人類預防流感的措施，然而，由於(yu) 流感病du"血清型眾(zhong) 多，一旦流感病du"疫苗株和流行株的抗原性不匹配，就會(hui) 導致疫苗失效，無法提供相應的保護；同時由於(yu) 流感病du"變異的速度很快，疫苗研發的速度落後於(yu) 病du"變異的速度，新的流行株出現後，其對應疫苗的製備至少需要6個(ge) 月的時間，造成疫苗製備一直處於(yu) 被動狀態，故無論傳(chuan) 統滅活疫苗，還是基因工程疫苗、核酸疫苗等新型疫苗都無法對所有類型的流感病du"提供交叉保護。

　　目前用於(yu) 治療流感的化學藥物有兩(liang) 大類：一是離子通道抑製劑，即以流感病du"的離子通道蛋白M2為(wei) 靶標，通過幹擾流感病du"M2 蛋白的離子通道活性而阻礙流感病du"的複製，該藥有較大的du"副作用，而且目前已經出現耐藥株。二是神經氨酸酶抑製劑，即以流感病du"的神經氨酸酶NA為(wei) 靶標的抑製劑，通過抑製該酶的活性而有效地抑製病du"粒子在宿主細胞膜表麵的釋放，從(cong) 而抑製流感病du"感染新的宿主細胞的過程。目前在H5N禽流感病du"感染的患者體(ti) 內(nei) 也出現了對該藥的耐藥株。此外還有些人工合成的唾液酸寡聚糖類似物和抗A 型流感病du"的單味和複方中藥製劑，但都因種種原因難以在大範圍內(nei) 推廣。

　　麵對高致病性禽流感病du"近年來跨越種間障礙進行傳(chuan) 播並造成新一輪世界大流行的可能性，以及人流感病du"常常發生流行的現狀，研究人員提出與(yu) 已有抗流感病du"藥物作用機理*不同的一種新的藥物研製策略：該策略以流感病du"感染宿主細胞這一關(guan) 鍵步驟為(wei) 靶標，基於(yu) 流感病du"的膜蛋白HA 在膜融合前後的構象變化特點，設計和合成了特異性的抑製劑，可以有效地抑製高致病性禽流感病du"H5N亞(ya) 型和人流感病du"HN亞(ya) 型、H3N2亞(ya) 型流感病du"對其敏感細胞－MDCK細胞的感染，能對致死劑量的禽流感病du"攻擊小鼠進行00%的保護。這可能成為(wei) 繼NA、M2之外的抗流感藥物的第三個(ge) 靶標。