PCR擴增試劑盒的特點及使用方法介紹

　　1、基於phi29DNA聚合酶的高保真性、高合成率和鏈取代能力。

　　2、可以擴增基因組達上萬倍，具有高產量和高保真性的特點。

　　3、可使用各種來源的樣品，包括全血，幹血，發根，口腔粘膜刮液培養細胞，真菌和病毒等。

　　4、操作簡便快捷，恒溫（30℃）反應，無須PCR儀即可實現擴增。

　　5、產物可用於多種後續試驗，包括多重PCR、長片斷PCR、定量PCR、克隆、文庫構建、單倍型分析、測序、基因芯片分析、各種遺傳分析（片段差異，微衛星差異，SNP，STR）等。

　　6、本產品適用於純化好的基因組DNA。

　　7、本產品隻能用於科研。

　　PCR擴增試劑盒使用方法：

　　1、在PCR塑料管中加入9μLWGA溶液A，加入1μL純化好的gDNA模板(DNA含量最好在10ng～100ng之間)。

　　2、在PCR儀器上95℃3分鍾變性模板DNA。

　　注意：必須打開熱蓋。

　　3、冰上放置待用。

　　4、加入10μL2×WGA溶液B，輕柔吹打混勻。

　　5、加入1μLphi29DNA聚合酶（10U/μL），輕柔吹打混合均勻。

　　6、30℃保溫10～12小時。最好使用PCR儀進行30℃保溫並打開熱蓋保溫。如果采用30℃水浴，最好在樣品管中加入30～50μL石蠟油以防水分蒸發，因為30℃長時間的水浴也能使水分蒸發到管壁，從而改變反應體係中各成分的濃度、降低WGA反應效率。如果模板DNA量比較高，WGA三小時即可檢測到DNA擴增。

　　7、65℃保溫20分鍾使phi29DNA聚合酶*滅活，然後-20℃長期放置或立即使用。

　　注：由於phi29DNA聚合酶有DNA外切活性，所以強烈推薦反應結束後65℃保溫20分鍾以將酶*滅活以免其幹擾後續反應或長期保存時其降解DNA。