B淋巴細胞瘤細胞培養時的注意事項介紹

　　正常情況下，細胞分化是穩定、不可逆的。一旦細胞受到某種刺激發生變化，開始向某一方向分化後，即使引起變化的刺激不再存在，分化仍能進行，並可通過細胞分裂不斷繼續下去。B淋巴細胞瘤細胞分化的特點主要可以概括成四點：持久性，細胞分化貫穿於生物體整個生命進程中，在胚胎期達到很大程度，穩定性和不可逆性，一般來說，分化了的細胞將一直保持分化後的狀態，直到死亡。普遍性，生物界普遍存在，是生物個體發育的基礎。遺傳物質不變性，B淋巴細胞瘤細胞分化是伴隨著細胞分裂進行的，親代與子代細胞的形態、結構或功能發生改變，但細胞內的遺傳物質不變。

　　B淋巴細胞瘤細胞培養注意事項：實驗進行前，無菌室及無菌操作台以紫外燈照射30-60分鍾滅菌，以70%乙醇擦拭無菌操作抬麵，並開啟無菌操作台風扇運轉0分鍾後，才開始實驗操作。每次操作隻處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間汙染。實驗完畢後，將實驗物品帶出工作台。

　　無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利於氣流之流通。實驗操作應在抬麵之無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。小心取用無菌之實驗物品，避免造成汙染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。

　　容器打開後，以手夾住瓶蓋並握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌麵。工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套後才進行實驗。對於來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，並選擇適當等級之無菌操作台。操作過程中，應小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，並避免尖銳針頭之傷害等。