hth体育下载地址有哪些注意事項？

　　hth体育下载地址可根據實驗工作量和難易程度，采用不同的標本，運用不同的操作方法。在對該試劑盒加入終止液時，應避免起泡，以免造成假陽性，終止液加入後應輕輕振板，使終止液與板孔內溶液充分混勻；酶標板讀數前，應輕輕拭去板底的水跡和汙物，保證板底幹潔，以免影響讀數；應根據底物液選擇合適的讀數波長，如TMB一般選擇450nm波長，PNPP一般選擇405nm波長等；加入終止液後，應盡快讀板，酶標板內顏色會隨著終止時間的延長而變淡。

　　該試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗，預先被捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育並*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關。需要用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，計算樣品濃度。

　　應嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫幹燥）保存。預處理後的樣本無需稀釋，直接取0μL加樣即可。hth体育下载地址保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鍾。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬於正常現象，水浴加熱使結晶*溶解後再使用。如果樣本收集後不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存於-20℃，避免反複凍融，在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。