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谘詢電話:18321818584hth体育下载地址價(jia) 格小分子抗原或半抗原因為(wei) 缺少可作夾心法的兩(liang) 個(ge) 以上的位點,因而不能用雙抗體(ti) 夾心法進行測定,能夠選用競賽法。其原理是標本中的抗原和固相載體(ti) 上的抗原競賽化抗體(ti) 上的結合位點,標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的化抗體(ti) 愈少,zui終的顯色也愈淺,即顯色深淺與(yu) 樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素等ELISA測定多用此法。
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用預冷的PSB (0.0M,pH=7.4)衝(chong) 刷安排,以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響丈量成果),稱重後將安排剪碎。將剪碎的安排與(yu) 對應體(ti) 積的PBS(一般按:9的分量體(ti) 積比,比方g的安排樣本對應9mL的PBS,詳細體(ti) 積可根據試驗需求適當調整,並做好記錄。hth体育下载地址價(jia) 格在PBS中參加蛋白酶抑製劑)參加玻璃勻漿器中,於(yu) 冰上充沛研磨。為(wei) 了進一步裂解安排細胞,能夠對勻漿液進行超聲破碎,或重複凍融。zui終將勻漿液於(yu) 5000×g 離心5~0分鍾,取上清檢測。
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