國產hth体育下载地址靈敏性決定od值

國產(chan) hth体育下载地址競爭(zheng) 法測抗體(ti) 有多種模式，可將標本和酶標抗體(ti) 與(yu) 固相抗原競爭(zheng) 結合，抗HBc 一般采用此法。另一種模式為(wei) 將標本與(yu) 抗原一起加入到固相抗體(ti) 中進行競爭(zheng) 結合，洗滌後再加入酶標抗體(ti) ，與(yu) 結合在固相上的抗原反應。抗HBe的檢測一般采用此法。
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩(liang) 個(ge) 以上的位點，因此不能用雙抗體(ti) 夾心法進行測定，可以 采用競爭(zheng) 法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭(zheng) 與(yu) 固相抗體(ti) 結合。標本中抗原量量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui後的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。做了十多次的ELISA，能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致，樣品就更加慘不忍睹了，除了酶標板之外，其餘(yu) 封閉蛋白，抗體(ti) ，抗體(ti) 稀釋度，等等條件都已經更換過，但是問題還是沒能解決(jue) ，懷疑是酶標板的問題。求教各位高手，有什麽(me) 方法可以快速驗證酶標板的可靠性。
本身靈敏性很高，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大，但是隻要不要偏差太大就好，一般偏差要求0%內(nei) 吧，好的數據是3%內(nei) 。首先要穩定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測定不一樣，就是包被問題或者保護劑的問題，但這兩(liang) 個(ge) 都是各個(ge) 試劑盒的機密，看看文獻裏別人怎麽(me) 做的。
其次每次實驗的標曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與(yu) 抗原抗體(ti) 反應體(ti) 係、作用時間、顯色時間等等一係列的因素有關(guan) 。鑒定該ELISA體(ti) 係是否可靠，zui關(guan) 鍵的指標是加標回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。
一般來說，國外廠商的是沒有問題的。同時你還要看一下說明書(shu) 中國產(chan) hth体育下载地址的靈敏度，如果你的樣品濃度低於(yu) 該檢測下限，則無法檢測到，這是很正常的現象，並不是非要每個(ge) 樣品都要測出值才可以。
容量：        25克    shēng huà shì jì        氧化釤
容量：    RT    0克    shēng huà shì jì        氧化鐠
容量：    RT    25克    shēng huà shì jì        氧化釹
容量：        00克    shēng huà shì jì        氧化鎂
容量：        00克    shēng huà shì jì        氧化鋁H
容量：    RT    250克    shēng huà shì jì        氧化鋁G
容量：    RT    0克    shēng huà shì jì        氧化鋁60GF425
容量：        公斤     shēng huà shì jì        氧化鋁60G
容量：    2～8℃     0毫克    shēng huà shì jì        氧化鋁
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