進口hth体育下载地址催化效率很高

進口hth体育下载地址的基礎是抗原或抗體(ti) 的固相化及抗原或抗體(ti) 的酶標記。結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體(ti) 既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體(ti) 或抗原）與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 液體(ti) 中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體(ti) ，也通過反應而結合在固相載體(ti) 上 。此時固相上的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化成為(wei) 有色產(chan) 物，產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物 質的量直接相關(guan) ，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由於(yu) 酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。
影響ELISA實驗的因素
我們(men) 技術人員通過幾年的實驗觀察，認為(wei) 影響ELISA實驗的因素有如下三方麵：
一、試劑盒
、抗原、抗體(ti) 活性對效價(jia) 的影響：主要是試劑中抗體(ti) （或抗原）的效價(jia) 降低或失活，結果不易判斷。再有ELISA法靈敏度高，對雜質的反應靈敏度也高，實驗中空白對照OD值偏高或假陽性；
2、酶結合物濃度過高，也會(hui) 導致OD值假性增高。
二、試驗儀(yi) 器
、加樣器是否經過校正，酶免測定血清用血量很少，如手工加樣器的性能不好，吸取樣品不，會(hui) 使結果忽高忽低；
2、進口hth体育下载地址每次洗板前，應檢查洗板機針孔有無堵塞。
L-Serine     56-45-     L-標準品    200mg
L-Alanine    56-4-7    L-標準品    200mg
Glycine     56-40-6     標準品    200mg
Metoprolol Tartrate     56392-7-7     標準品    200mg
Fluoxetine Hydrochloride     56296-78-7     鹽酸標準品    200mg
Cefuroxime Sodium    56238-63-2    鈉標準品    200mg
Torsemide     562-40-6     標準品    200mg
Triamcinolone Hexacetonide    56-5-8     己標準品    200mg
Nitazoxanide    5598-09-4     硝唑尼特標準品    200mg
Betahistine Hydrochloride    5579-84-0    標準品    200mg
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