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谘詢電話:18321818584國產(chan) hth体育下载地址競賽法檢查抗原
當小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩(liang) 個(ge) 以上的抗體(ti) 位點,因而不能用雙抗體(ti) 夾心法進行測定,能夠選用競賽法形式。辦法的基本原理可見圖2,經洗刷後分成兩(liang) 組:一組加酶符號抗原和被測抗原的混合液,而另一組隻加酶符號抗原,再經孵育洗刷後加底物顯色,這兩(liang) 組底物降解量之差,即為(wei) 所要測定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
競賽法的扼要操作過程:
)先參加抗體(ti) ,使抗體(ti) 固定於(yu) 載體(ti) 外表;
2)參加梯度濃度比例的待測樣品與(yu) 酶標抗原混合物,一同做隻加酶標抗原的對照組;
3)參加酶促反響底物,發作顯色反響,比照實驗組及對照組的顯色區別,計算不知道抗原的量。
雙抗原夾心法檢查抗體(ti)
雙抗原夾心法的反響形式與(yu) 雙抗體(ti) 夾心法相似。用特異性抗原進行包被和製備酶物,以檢查相應的抗體(ti) 。與(yu) 間接法測抗體(ti) 的不一樣之處為(wei) 以酶標抗原代替酶標抗抗體(ti) 。此法中受檢標本不需稀釋,可直接用於(yu) 測定,因而其敏感度相對高於(yu) 間接法。乙肝標誌物中抗HBs的檢查常選用本法。本法關(guan) 鍵在於(yu) 酶標抗原的製備,應根據抗原構造的不一樣,尋覓適宜的符號辦法。
雙抗原夾心法的扼要操作過程為(wei) :
)先參加抗原,使抗體(ti) 固定於(yu) 載體(ti) 外表;
2)再加樣品,使目標檢查抗體(ti) 構成抗原-抗體(ti) 複合物;
3)加酶標抗原;
4)參加酶促反響底物,發作顯色反響,顯色的深淺與(yu) 待測抗體(ti) 的量成正比。
間接法檢查抗體(ti)
間接法是檢查抗體(ti) 常用的辦法。其原理為(wei) 使用酶符號的抗抗體(ti) (辣根過氧化物酶符號的兔抗抗體(ti) )以檢查與(yu) 固相抗原的受檢抗體(ti) (),故稱為(wei) 間接法。本法主要用於(yu) 對病原體(ti) 抗體(ti) 的檢查而進行流行症的確診。間接法的長處是隻需改換包被抗原就可使用同一酶標抗抗體(ti) 樹立檢查相應抗體(ti) 的辦法。
國產(chan) hth体育下载地址間接法的扼要操作過程:
)將特異性抗原與(yu) 固相載體(ti) 聯合,構成固相抗原;
2)加稀釋的受檢血清,保溫反響。血清中的特異抗體(ti) 與(yu) 固相抗原,構成固相抗原抗-體(ti) 複合物;3)加酶標抗抗體(ti) ;
4)參加酶促反響底物,發作顯色反響,顯色的深淺與(yu) 待測抗體(ti) 的量成正比。
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