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hth体育下载地址加樣步驟：  
    在現在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guan) 鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chan) 生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會(hui) 對鄰近孔產(chan) 生汙染。出現氣泡則反應液界麵有差異。所以，有時候一份標本用相同的hth体育下载地址這次測定為(wei) 陽性，下次測定為(wei) 陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。

hth体育下载地址操作方法
    各種類型ELISA測定時一般需經過這些步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
.重複某一樣品時，加樣時間盡可能與(yu) *次接近。
2.加樣後在混勻器上充分混勻。
ELISA結果表示：
.定性測定
2.半定量測定，結果一般以滴度表示。
3.定量測定，即用已知量的標準品作一係列稀釋後進行ELISA測定，繪製標準曲線，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪製相應的標準曲線。