LISA檢測試劑盒實驗牛支原體效果

LISA檢測試劑盒實驗牛支原體(ti) 效果
為(wei) 比較3種抗牛支原體(ti) （M.bovis）血清抗體(ti) 的ELISA檢測試劑盒檢測效果,ELISA檢測試劑盒本實驗應用3種檢測M.bovis血清抗體(ti) ELISA診斷試劑盒對38份陽性樣品（天然感染9份,人工感染8份）和37份陰性樣品進行檢測。

    用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度（OD值），與(yu) CUTOFF值比擬較，從(cong) 而判斷標本中牛支原體(ti) 的存在與(yu) 否。此外,3種試劑盒對牛傳(chuan) 染性肋膜肺炎尺度血清（PS2）的檢測結果顯示HVRI試劑盒和Kit 均為(wei) 為(wei) 陰性,Kit 2為(wei) 陽性。因此,HVRI試劑盒與(yu) Kit 更適於(yu) M.bovis檢測和開展流行病學調查。用純化的牛支原體(ti) 抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，可與(yu) 樣品中支原體(ti) 相結合，經洗滌除去未結合的抗體(ti) 和其他成分後再與(yu) HRP標記的支原體(ti) 抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經由*洗滌後加底物TMB顯色。

   牛支原體(ti) 酶聯免疫分析試劑盒采用雙抗體(ti) 夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中牛支原體(ti) 。一致性檢修結果顯示:HVRI試劑盒與(yu) Kit 的一致性較高;Kit 2與(yu) HVRI試劑盒、Kit 2與(yu) Kit 有中度的一致性。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成*的黃色。hth体育下载地址結果表明:本實驗室製備的HVRI試劑盒與(yu) 商品化試劑盒Kit 的檢測結果和綜合檢測結果符合率分別達到92%和96%;而商品化試劑盒Kit 2的檢測結果與(yu) 綜合檢測結果符合率僅(jin) 為(wei) 74.67%。