hth体育下载地址逆天成果逆轉“發育時鍾“或可令器官再生

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    hth体育下载地址研究成果——用小分子化合物誘導體(ti) 細胞重編程為(wei) 多潛能幹細胞。該成果開辟了一條全新的實現體(ti) 細胞重編程的途徑，給未來應用再生醫學治療重大疾病帶來了新的可能。

    在hth体育下载地址這項研究中，鄧宏魁團隊僅(jin) 使用4個(ge) 小分子化合物的組合對體(ti) 細胞進行處理就可以成功地逆轉其“發育時鍾”，實現體(ti) 細胞的“重編程”。使用這項技術，他們(men) 成功地將已經特化的小鼠成體(ti) 細胞誘導成為(wei) 了可以重新分化發育為(wei) 各種組織器官類型的“多潛能性”細胞，並將其命名為(wei) “化學誘導的多潛能幹細胞（CiPS細胞）”。

    哺乳動物細胞隻有在胚胎的早期發育階段具有分化為(wei) 各種類型組織和器官的“多潛能性”，而隨著生長發育成為(wei) 成體(ti) 細胞之後會(hui) 逐漸喪(sang) 失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體(ti) 細胞逆轉，使之重新獲得類似胚胎發育早期的“多潛能性”，並將其重新定向分化成為(wei) 有功能的細胞或器官，應用於(yu) 治療多種重大疾病。此前，通過借助卵母細胞進行細胞核移植或者使用導入外源基因的方法，哺乳動物體(ti) 細胞被證明可以被進行“重編程”獲得“多潛能性”，這兩(liang) 項技術共同獲得了202年諾貝爾生理醫學獎。

    鄧宏魁團隊的hth体育下载地址新方法擺脫了以往技術手段對於(yu) 卵母細胞和外源基因的依賴，避免重編程技術進一步應用所遭受的一些質疑，例如破壞胚胎或基因突變風險等。這項成果提供了更加簡單和安全有效的方式來重新賦予成體(ti) 細胞“多潛能性”，是體(ti) 細胞重編程技術的一個(ge) 飛躍，為(wei) 未來細胞治療及人造器官提供了理想的細胞來源。

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