elisa試劑盒分享在實驗中種屬通用操作步驟

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hth体育下载地址操作步驟（通用）：

. 加標準品：在酶標包被板上設標準品孔，hth体育下载地址 依次加入不同濃度的標準品50ul（建議每個(ge) 濃度做2個(ge) 平行孔）人hth体育下载地址。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣品孔。大鼠hth体育下载地址在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然後再加樣品親(qin) 和素0μl。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻人hth体育下载地址。

3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾hth体育下载地址。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，大鼠hth体育下载地址每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹小鼠hth体育下载地址。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外hth体育下载地址。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鍾人hth体育下载地址.

0. 終止：每孔加終止液50μl，hth体育下载地址終止反應（此時藍色立轉黃色）。

測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後5分鍾以內(nei) 進行。