乳癌細胞培養基消化排除法的具體程序

乳癌細胞培養基消化排除法的具體程序

乳癌細胞培養(yang) 基消化排除法的具體(ti) 程序

    、先用0.5%和0.02％EDTA（：）混合液漂洗培養(yang) 基細胞一次，然後再換成新的混合液繼續消化，並在倒置顯微鏡下窺視和不時搖動培養(yang) 瓶，到半數細胞脫落下來後，便立即停止消化；

    2、把消化液吸入離心管中，離心去上清，吸入另瓶中，加培養(yang) 液置溫箱中培養(yang) ；向原瓶內(nei) 也補加新的培養(yang) 基液繼續培養(yang) 。用此法處理後，成纖維細胞比腫瘤細胞易先脫落。經過幾次反複處理，可能把成纖維細胞排除淨。