樣品收集、處理及保存方法

.血清：使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液後，3000轉離心0分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鍾取上清。

3.細胞上清液：3000轉離心0分鍾去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心0分鍾取上清。

5.保存：如果樣本收集後不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存於(yu) -20℃，避免反複凍融，在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

.酶標儀(yi) （450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-0uL、2-20uL、20-200uL、200-000uL

3.37℃恒溫箱

操作注意事項

.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鍾。從(cong) 冰箱取出的濃縮洗滌液會(hui) 有結晶，這屬於(yu) 正常現象，水浴加熱使結晶*溶解後再使用。

2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫幹燥）保存。

3.標準品稀釋液即可視為(wei) 陰性對照或者空白；預處理後的樣本無需稀釋，直接取0μL加樣即可。

4.嚴(yan) 格按照說明書(shu) 中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.所有液體(ti) 組分使用前充分搖勻。

試劑的準備

20×洗滌緩衝(chong) 液的稀釋：蒸餾水按：20稀釋，即份的20×洗滌緩衝(chong) 液加9份的蒸餾水。

洗板方法

.手工洗板：甩盡孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，靜置min後甩盡孔內(nei) 液體(ti) ，在吸水紙上拍幹，如此洗板5次。

2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡min，洗板5次。

操作步驟

.從(cong) 室溫平衡20min後的鋁箔袋中取出所需板條，剩餘(yu) 板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.待測樣本孔先加待測樣本0μL，再加樣本稀釋液40μL；

4.隨後標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體(ti) 00μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體(ti) ，吸水紙上拍幹，每孔加滿洗滌液，靜置min，甩去洗滌液，吸水紙上拍幹，如此重複洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育5min。

7.每孔加入終止液50μL，5min內(nei) ，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷

繪製標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪製出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能

.準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。

2.靈敏度：zui低檢測濃度小於(yu) .0pg/ml。

3.特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 5%。

5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6.有效期：6個(ge) 月