核重組製作幹

研究小組使用實時顯微鏡明顯觀察到，從(cong) 第0小時起，在卵母細胞中表達的H3.3組蛋白(參與(yu) 基因的激活)開始並入移植的細胞核內(nei) 。當研究人員查看Oct4基因(參與(yu) 形成細胞多能性)處的細節情況時，他們(men) 發現H3.3組蛋白也被納入Oct4，與(yu) 此同時基因開始轉錄。研究小組還發現，Hira組蛋白(需要H3.3協同進入染色質)也需要核重組。          

        取出一個(ge) 成熟細胞並移除其身份，從(cong) 而使其可成為(wei) 任何種類細胞——核重組，在修複受損組織及在後替換骨髓等領域具有廣闊前景。202年諾貝爾醫學獎得主約翰·格登博士發表在《表觀遺傳(chuan) 學和染色質研究》雜誌上的論文表明，由Hira蛋白存儲(chu) 的組蛋白H3.3，是將細胞核恢複多能性，即發展成為(wei) 多種細胞類型的關(guan) 鍵一步。      

　 重組DNA的一個(ge) 方法是，將一個(ge) 成熟細胞的細胞核轉移到一個(ge) 未受精的卵子中。卵子中的蛋白質及其他因子，將使DNA打開某些基因的同時關(guan) 閉其他基因，直到它類似於(yu) 一個(ge) 多能細胞的DNA。但是，以這種方法*抹去細胞的“記憶”似乎不太容易。

　　調節基因活性的機製之一是染色質，特別是組蛋白。DNA纏繞在組蛋白上，其纏繞方式的變化將改變細胞可用的基因。為(wei) 了了解核重組的工作原理，格登博士領導的研究團隊將小鼠的細胞核移植到青蛙的卵母中，並透過顯微注射方式添加了熒光標記組蛋白，以觀察組蛋白在細胞和細胞核內(nei) 的什麽(me) 地方聚集。  

　　遺傳(chuan) 專(zhuan) 家指出，操縱H3.3的路徑，或許可為(wei) *抹除細胞“記憶”並產(chan) 生一個(ge) 真正的多能細胞提供一種新方法。研究表明，染色質是防止臨(lin) 床上常用的人為(wei) 誘導重組的關(guan) 鍵所在。

　　所有個(ge) 體(ti) 的細胞都有相同的DNA(脫氧核糖核酸)，隨著生物體(ti) 的成熟，這些細胞可被重組為(wei) 心髒、肺、大腦等不同類型。為(wei) 實現這一目標，不同的基因或多或少會(hui) 在每個(ge) 細胞譜係中*關(guan) 閉。隨著胚胎的生長，經一定數量的分化後，沿著某條道路走下去的細胞將不再變成其他的東(dong) 西。例如，心髒細胞不能轉化為(wei) 肺組織，肌肉也不能形成骨頭。