植物2(VD2)ELISA 試劑盒使用說明書(shu)

本試劑盒僅(jin) 供研究使用。

植物2(VD2)ELISA 試劑盒使用目的：

本試劑盒用於(yu) 測定小鼠血清、血漿及相關(guan) 液體(ti) 樣本中肺炎病毒（PVM）表達。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中小鼠肺炎病毒（PVM）表達。用純化的小鼠肺炎病

毒（PVM）抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，可與(yu) 樣品中肺炎病毒（PVM）相結合，經洗

滌除去未結合的抗體(ti) 和其他成分後再與(yu) HRP 標記的肺炎病毒（PVM）抗體(ti) 結合，形成抗體(ti)

抗原 酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化

成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀(yi) 在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），

與(yu) CUTOFF 值相比較，從(cong) 而判定標本中小鼠肺炎病毒（PVM）的存在與(yu) 否。

試劑盒組成

30 倍濃縮洗滌液

2 酶標試劑

3 酶標包被板

4 樣品稀釋液

5 顯色劑 A 液

6 顯色劑 B 液

標本要求

20ml× 瓶

6ml× 瓶

2 孔×8 條

6ml× 瓶

6ml× 瓶

6ml×/瓶

7 終止液

8 陽性對照

9 陰性對照

0 說明書(shu)

封板膜

2 密封袋

6ml× 瓶

0.5ml× 瓶

0.5ml× 瓶

份

2 張

個(ge)

．標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放於(yu) 20℃保存，但應避免反複凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

植物2(VD2)ELISA 試劑盒操作步驟

. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照

孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）

2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50!l。然後在待測樣品孔先

加樣品稀釋液 40!l，然後再加待測樣品 0!l。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不

觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3. 溫育：用封板膜封板後置 37℃溫育 30 分鍾。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋後備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒後棄去，如此

重複 5 次，拍幹。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50!l，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50!l，再加入顯色劑 B50!l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

0 分鍾.

0. 終止：每孔加終止液 50!l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液後 5 分鍾以內(nei) 進行。

操作程序總結：

計算和結果判定：

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥.00;  陰性對照平均值≤0.0

臨(lin) 界值（CUT OFF）計算：臨(lin) 界值=陰性對照孔平均值+0.5

陰性判定：樣品 OD 值<  臨(lin) 界值（CUT OFF）者為(wei) 肺炎病毒（PVM）陰性

陽性判定：樣品 OD 值≥  臨(lin) 界值（CUT OFF）者為(wei) 肺炎病毒（PVM）陽性

。

注意事項

．操作嚴(yan) 格按照說明書(shu) 進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡 530 分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

3．濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

4． 封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。

5．底物請避光保存。

6．試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準，使用雙波長檢測時，參考波長為(wei) 630nm

7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。終止液為(wei) 2M 的硫酸，使用時必須

注意安全。

保存條件及有效期

．試劑盒保存：；28℃。

2．有效期：6 個(ge) 月