小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）試劑盒簡介
　　
　　檢測範圍：0ng/L-400ng/L
　　
　　本試劑盒僅供科研使用
　　
　　實驗原理
　　
　　小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子CRF應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）水平。用純化的小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）抗體包被微孔板，製成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF），再與HRP標記的促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體複合物，經過*洗滌後加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）濃度。
　　
　　操作步驟
　　
　　.標準品的稀釋：小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子CRF提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
　　
　　400ng/L5號標準品50μl的原倍標準品加入50μl標準品稀釋液
　　
　　200ng/L4號標準品50μl的5號標準品加入50μl標準品稀釋液
　　
　　00ng/L3號標準品50μl的4號標準品加入50μl標準品稀釋液
　　
　　50ng/L2號標準品50μl的3號標準品加入50μl標準品稀釋液
　　
　　25ng/L號標準品50μl的2號標準品加入50μl標準品稀釋液
　　
　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加於酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　
　　3.溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。
　　
　　4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋後備用
　　
　　5.洗滌：小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子CRF小心揭掉封板膜，棄去液體，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
　　
　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
　　
　　7.溫育：操作同3。
　　
　　8.洗滌：操作同5。
　　
　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鍾.
　　
　　0.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
　　
　　.測定：小鼠促腎上腺皮質激素釋放因子CRF以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液後5分鍾以內進行。