上皮-間質轉換過程EMT激活對於(yu) 癌細胞擴散來說至關(guan) 重要。在2月份的Cancer Cell雜誌上，兩(liang) 個(ge) 研究組證實了EMT確實是癌細胞轉移所需的元素之一，並且還指出，雖然EMT與(yu) 幹細胞幹性有關(guan) ，但是這並不是一種必要條件。

研究人員發現細胞組分Prrx可以抑製癌細胞“寄宿”在其它器官中，從(cong) 而避免了癌細胞在其它器官中產(chan) 生新的癌症病灶。

研究人員發現了癌細胞從(cong) 活動狀態過渡到靜息狀態的過程中會(hui) 失去Prrx組分，盡管該組分是癌細胞開始擴散的一個(ge) 重要因子，但是其在細胞中必須被關(guan) 閉以便聚集起來形成其它的腫瘤。

含有高水平Prrx的腫瘤，隨著其不能夠形成轉移灶，其會(hui) 使得患者預後結果越來越好。研究者表示，如果*批癌細胞剛剛從(cong) 原始腫瘤上分離出來，那麽(me) 通過抑製EMT的策略來抑製腫瘤的擴散將變得非常有效。實際上，抑製EMT更適合於(yu) 治療那些新生的腫瘤。本項研究也解釋了一種策略，目的在於(yu) 通過攻擊癌細胞的其它方麵來抑製癌細胞的轉移以及轉移灶的形成。

此外，來自加州大學的研究人員發現了癌細胞如何在*時間控製上皮間質轉化過程（EMT）的“ON/OFF”，促進腫瘤細胞蔓延到身體(ti) 的其他部分，在轉移灶繼續增殖和生長。

研究人員利用小鼠鱗狀細胞癌模型，發現TWIST誘導基因足以激活EMT使EMT過程開啟，並促進腫瘤細胞進入血液循環傳(chuan) 播。他們(men) 還發現，在轉移部位EMT過程的關(guan) 閉是腫瘤細胞增殖並形成轉移灶*的步驟。EMT的開啟和關(guan) 閉過程有很多相似之處，這兩(liang) 個(ge) 進程似乎有著相同的細胞機製及信號轉導通路。

但目前並不*知道TWIST是如何在原發腫瘤部位被激活的，以前的研究指出腫瘤微環境缺氧和炎症等可能是誘發因素。研究人員還不知道腫瘤細胞到達轉移灶後TWIST時如何關(guan) 閉EMT過程的。因此還需要更多的研究以確定如何針對EMT過程對抗癌症轉移。（生物穀）